4-(4-溴苯基)-2-甲基噁唑 | 22091-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(4-溴苯基)-2-甲基噁唑
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)-2-methyloxazole
• 英文别名: 4-(4-Bromophenyl)-2-methyl-1,3-oxazole
• CAS: 22091-49-2
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: KUNURROGBCFQQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯基)-2-甲基噁唑 在 3-环己烯-1-甲酸 、 溴 、 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-溴苯基)-2-甲基-5-硝基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  硝基恶唑的合成

  摘要：

  涉及卤化和使用四氧化二氮用硝基取代卤素取代基的反应序列已导致制备5-硝基恶唑的一般方便途径。已经研究了同时使用溴和碘作为卤素取代基的反应方案。但是，在碘化步骤之后使用汞的方法，总产率在20％至50％范围内更好。虽然后者的总收率较低（4–12％），但可以通过后一序列制备2-和4-硝基-恶唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180507
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(4-溴苯基)乙烯基]乙酰胺 在 三氟化硼乙醚 、 1-氟-3,3-二甲基-1,2-苯并碘氧杂戊环 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到4-(4-溴苯基)-2-甲基噁唑
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基烯胺的高价碘介导的合成恶唑和咪唑的反应。

  摘要：

  研究了用于N-乙酰基烯胺分子内环化以及烯胺和腈的分子间环缩合的高价碘试剂。该反应在温和的条件下进行，分别以中等至优异的产率得到恶唑和咪唑。该转化表现出良好的反应性，选择性和官能团耐受性。分子内或分子间反应的选择性取决于N-乙酰基烯胺的结构。

  DOI：

  10.1039/c9ob01895f

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] DERIVES DE DIAZEPINE 1-BENZOYLE SUBSTITUES EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR D'HISTAMINE SELECTIVE H3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005040144A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel diazepanyl derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型二氮杂环庚基衍生物（I）的公式，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神障碍中的用途。
• [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES AS HISTAMINE RECEPTORS LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DE RECEPTEURS HISTAMINIQUES A BASE DE DERIVES PYRROLIDINIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006040192A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to pyrrolidine derivatives of formula (I) having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的吡咯烷衍生物公式(I)，它们的制备方法，含有它们的组合物及其在治疗神经和精神障碍中的用途。
• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROLOGIQUES ET PSYCHIATRIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004101546A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention relates to novel piperidine carbonyl piperazine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌啶羰基哌嗪衍生物，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。
• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PIPERIDINES SUBSTITUEES UTILISEES EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2005014571A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  The present invention relates to novel piperidine ether derivatives having affinity for the histamine H3 receptor, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurological and psychiatric disorders.

  本发明涉及具有亲和力的新型哌啶醚衍生物，其对组胺H3受体具有亲和力，其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗神经和精神疾病中的用途。