Z-(CmOH)-L-Val-OEt | 77434-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-(CmOH)-L-Val-OEt
• CAS: 77434-01-6
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆
• 分子量: 337.373
• InChiKey: BRZZPHPLJBUCRA-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  93.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-(CmOH)-L-Val-OEt 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 H-Cm(-L-Pro-L-Val-O-t-Bu)-L-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸及其肽的研究。十七、含有N-羧甲基氨基酸的肽的合成。二

  摘要：

  研究了由3个常用氨基酸残基和1个N-羧甲基(Cm-)氨基酸残基组成的4种四肽的合成路线。与以前使用的色谱方法相比，真空蒸馏的应用使 Cm-氨基酸二酯的分离更加方便和有效。在合适的反应条件下，酰氯法在Cm-氨基酸的亚氨基上形成肽键的效率得到显着提高。在C末端位置含有Cm-氨基酸的肽的肽链延伸中，偶联效率通常比仅由通常氨基酸残基组成的相应肽的情况差，并且取决于在耦合方法上非常重要，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1976
• 作为产物：
  描述：

  H-L-Val-OEt*TosOH 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 243.0h， 生成 Z-(CmOH)-L-Val-OEt
  参考文献：
  名称：

  异常氨基酸及其肽的研究。十七、含有N-羧甲基氨基酸的肽的合成。二

  摘要：

  研究了由3个常用氨基酸残基和1个N-羧甲基(Cm-)氨基酸残基组成的4种四肽的合成路线。与以前使用的色谱方法相比，真空蒸馏的应用使 Cm-氨基酸二酯的分离更加方便和有效。在合适的反应条件下，酰氯法在Cm-氨基酸的亚氨基上形成肽键的效率得到显着提高。在C末端位置含有Cm-氨基酸的肽的肽链延伸中，偶联效率通常比仅由通常氨基酸残基组成的相应肽的情况差，并且取决于在耦合方法上非常重要，

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1976

文献信息

• Studies of Unusual Amino Acids and Their Peptides. XIII. The Chemistry of<i>N</i>-(Carboxy methyl) amino Acids. II. The Synthesis of Peptides Containing<i>N</i>-(Carboxymethyl) amino Acids
  作者：Toshifumi Miyazawa

  DOI：10.1246/bcsj.53.3661

  日期：1980.12

  Z–Cm-amino acid derivatives as the carboxyl components. On the other hand, a peptide using a Cm-amino acid diester as the amino component could not be prepared by the usual methods mentioned above. The desired compound was eventually obtained by the acid chloride method. A peptide containing a Cm-amino acid with the free imino group was also prepared by the condensation of a bromoacetylated amino acid ester

  研究了N-羧甲基(Cm-)氨基酸合成肽的基本问题。通过用于母体氨基酸的常规方法获得了几种游离Cm-氨基酸的N-保护衍生物及其单酯的N-苄氧羰基(Z)衍生物。在 Cm 氨基酸的任一羧基上形成肽键被证明可以通过常用方法实现，例如碳二亚胺、二环己基碳二亚胺-1-羟基苯并三唑或混合酸酐方法，如使用 Z-Cm 的示例所示-氨基酸衍生物作为羧基组分。另一方面，使用Cm-氨基酸二酯作为氨基组分的肽不能通过上述常用方法制备。最终通过酰氯法得到所需化合物。