| 1403959-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1403959-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃
• 分子量: 218.252
• InChiKey: GLNKMZDDHNTOAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,4-dimethoxy-3-(4-methoxypyridin-1-ium-1-yl)-1,4-dioxobut-2-ene-2-thiolate 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过吡啶鎓1，4-两性离子硫醇盐和活化的异戊烯的[3 + 2]级联环化反应合成四取代的噻吩。

  摘要：

  已经开发了吡啶鎓的1，4-两性离子硫醇盐和活化的烯基的[3 + 2]级联环化反应，该反应允许在热条件下容易地访问种类繁多的四取代噻吩文库。

  DOI：

  10.1039/d0cc00262c
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl 5-hydroxy-5-phenylpenta-2,3-dienoate 、
  参考文献：
  名称：

  NHC-catalyzed formal [3 + 3] annulations of δ-acetoxy allenoates for the synthesis of 4H-pyran derivatives

  摘要：

  在此，我们开发了一种在 N-杂环碳烯（NHC）催化下，δ-乙酰氧基异烯酸酯与 1C、3O-双亲核物进行形式[3 + 3]环化反应，以构建 4H-（融合）吡喃的方法。

  DOI：

  10.1039/d3ob00732d

文献信息

• Lewis base-catalyzed divergent isomerizations of 5-hydroxyl-2,3-dienoate
  作者：Wei Dong、Pengfei Hu、Jian Hu、Xiaofeng Tong

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.059

  日期：2014.3

  A divergent isomerization of 5-hydroxyl-2,3-dienoate 1 catalyzed by Lewis base has been developed, the phosphine catalyst leads to 5-oxohex-2(3)-enoates 2 while DABCO catalyst affords 3-ethoxy α,β-unsaturated lactone 3.

  已开发了路易斯碱催化的5-羟基-2,3-二烯酸酯1的异构异构化反应，膦催化剂生成5-氧代己二（3）-烯酸酯2，而DABCO催化剂则提供3-乙氧基α，β-不饱和内酯3。
• Synthesis of 5,6‐Dihydropyrazolo[5,1‐ <i>a</i> ]isoquinoline and Ethyl ( <i>Z</i> )‐3‐Acetoxy‐3‐tosylpent‐4‐enoate through Tertiary‐Amine‐Catalyzed [3+2] Annulation
  作者：Yu Lei、Jiao‐Jiao Xing、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1002/ejoc.201600577

  日期：2016.7

  catalyzed divergent [3+2] annulation of C,N-cyclic azomethine imines with δ-acetoxyallenoates was developed; 5,6-dihydropyrazolo[5,1-a]isoquinolines and ethyl (Z)-3-acetoxy-3-tosylpent-4-enoates were afforded in moderate to good yields in a one-pot manner under mild conditions. This annulation reaction provides a highly efficient method to construct dinitrogen-fused heterocycles and ethyl (Z)-3-ace

  开发了 1,​​4-二氮杂双环 [2.2.2] 辛烷 (DABCO) 催化的 C,N-环状偶氮甲亚胺与 δ-乙酰氧基烯丙酸酯的发散 [3+2] 环化；5,6-二氢吡唑并[5,1-a]异喹啉和(Z)-3-乙酰氧基-3-甲苯磺酰戊-4-烯酸乙酯在温和条件下以一锅法以中等至良好的产率提供。这种环化反应提供了一种同时构建二氮稠合杂环和 (Z)-3-乙酰氧基-3-tosylpent-4-enoates 的高效方法。
• Phosphine-Catalyzed Tandem Annulation of Allenylic Alcohols with 1,1-Dicyanoalkenes
  作者：Zeqing Duan、Min Liu、Bing Zheng、Yi Tang、Juan Du、Lei Wang、Songcheng Yu、Yongjun Wu、Hongchao Guo

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01066

  日期：2023.5.12

  tetrahydrocyclopentafuran derivatives in 40–89% yields with moderate to excellent diastereoselectivities. The fused ring was furnished through a sequential (3 + 2) annulation/nucleophilic addition reaction. The unusual nucleophilic addition of an alkoxide ion to a cyano group led to a formation of tetrahydrofuran ring having an imino substituent.

  已开发出膦催化的丙二烯醇与 1,1-二氰基烯烃的串联环化，以 40-89% 的收率提供各种双环四氢环五呋喃衍生物，具有中等至优异的非对映选择性。通过连续的 (3 + 2) 环化/亲核加成反应提供稠合环。醇盐离子与氰基的不寻常亲核加成导致形成具有亚氨基取代基的四氢​​呋喃环。