(S)-5-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid | 1314187-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (S)-5-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrazine-2-carboxylic acid
• CAS: 1314187-64-8
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• 分子量: 223.232
• InChiKey: DQIWAWQVDOFFKT-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methanamine dihydrochloride 、 (S)-5-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到N-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl)methyl]-5-[(3S)-3-methoxypyrrolidin-1-yl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了Formula (1)的化合物；其中：R1代表C1-6烷基或H；X代表N或CH；Y代表如Formula (A)所示的-NR2R3，或如Formula (B)所示的环；其中a代表连接到吡啶基或吡嗪基环的位置；R2代表C1-6烷基，可选择地被卤代C1-3烷基或C1-4烷氧基取代；R3代表H，C1-6烷基或C3-8杂环烷基；W代表-(CH2)n-；W)代表-(CH2)P-；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表H或卤素；R6代表H或C1-6烷基；前提是，当X代表CH且R2为C1-3烷基时，R1不是H；并且，当X代表CH且R4代表卤素时，R5不是H；或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083315A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 5-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(S)-5-(3-methoxypyrrolidin-1-yl)pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  该发明提供了Formula (1)的化合物；其中：R1代表C1-6烷基或H；X代表N或CH；Y代表如Formula (A)所示的-NR2R3，或如Formula (B)所示的环；其中a代表连接到吡啶基或吡嗪基环的位置；R2代表C1-6烷基，可选择地被卤代C1-3烷基或C1-4烷氧基取代；R3代表H，C1-6烷基或C3-8杂环烷基；W代表-(CH2)n-；W)代表-(CH2)P-；n代表1、2或3；p代表1或2；R4代表卤素或C1-4烷氧基；R5代表H或卤素；R6代表H或C1-6烷基；前提是，当X代表CH且R2为C1-3烷基时，R1不是H；并且，当X代表CH且R4代表卤素时，R5不是H；或其药学上可接受的盐。已发现该发明的化合物能调节组胺H3受体。

  公开号：

  WO2011083315A1