3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(6,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one | 1221742-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(6,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one
• 英文别名: 3,5-Di(t-butyl)-6-[(z)-2-(6,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]-pyran-2-one；3,5-ditert-butyl-6-[(Z)-2-(4-chloro-6,8-dimethyl-5-nitroquinolin-2-yl)-1-hydroxyethenyl]pyran-2-one
• CAS: 1221742-31-9
• 化学式: C₂₆H₂₉ClN₂O₅
• 分子量: 484.98
• InChiKey: BBJUIOFFOXXNOC-ODLFYWEKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2,6,8-三甲基-5-硝基喹啉 、 3,4a,7,9-tetra-(tert-butyl)-6,10a-dihydroxy-1,2,4a,10a-tetrahydrodibenzo[b,e]-1,4-dioxine-1,2-dione 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以19%的产率得到3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2-(6,8-dimethyl-5-nitro-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure of heterocyclic derivatives of pyran-2-ones based on the dimer of 4,6-di(tert-butyl)-3-hydroxy-1,2-benzoquinone

  摘要：

  Acid-catalyzed reaction of 6,10a-dihydroxy-3,4a,7,9-tetra(tert-butyl)-1,2,4a, 10a-tetrahydrodibenzo[b,e][1,4]dioxine-1,2-dione with 2-methylquinoline derivatives led to the formation of a previously unknown system 6-[(Z)-2-(quinolin-2-yl)-1-hydroxyethen-1-yl]pyran-2-one. The molecular structure of 3,5-di(tert-butyl)-6-[(Z)-2(7,8-dimethyl-4-chloroquinolin-2-yl)-1-hydroxyvinyl] pyran-2-one was established by XRD method; the energy and structural characteristics of its isomers in the gas phase and in a polar solvent were calculated by quantum-chemical methods (B3LYP/6-31G**).

  DOI：

  10.1134/s107042800911013x