5,5'-Azobis(1-phenyl-1H-tetrazole) | 1241971-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5,5'-Azobis(1-phenyl-1H-tetrazole)
• 英文别名: (E)-bis(1-phenyltetrazol-5-yl)diazene
• CAS: 1241971-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₀N₁₀
• 分子量: 318.3
• InChiKey: RFDMWAAVQQFVFK-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  莫非那 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45%的产率得到5,5'-Azobis(1-phenyl-1H-tetrazole)
  参考文献：
  名称：

  N-取代双（四唑-5-基）二氮烯：合成、光谱、X 射线分子和晶体结构以及量子化学 DFT 计算

  摘要：

  N-取代的双（四唑-5-基）二氮烯（取代基为 1-CH3 (3a)、1-Ph (3b)、2-CH3 (3c) 和 2-tBu (3d)）相应的 5-氨基四唑。所有化合物均通过 1H 和 13C NMR、IR 和 UV 光谱以及热分析进行表征。双（1-苯基四唑-5-基）二氮烯（3b）和双（2-叔丁基四唑-5-基）二氮烯（3d）的晶体和分子结构通过单晶X射线衍射确定。这些化合物的分子在固体中是反式异构体。根据X-Ray数据，3b分子是S-trans-S-trans构象异构体，而3d是S-cis-S-cis之一。对顺式和反式异构体的几何结构和相对稳定性以及化合物 3a-d 的稳定构象进行了量子化学研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:24–35, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley

  DOI：

  10.1002/hc.20574

文献信息

• Surface-treating agent for metal
  申请人：Aiba Akihiro

  公开号：US20070157845A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  A problem for the present invention is to provide a surface-treating agent which improves heat resistance, adhesiveness to resin and solder wettability. This problem is solved by a surface-treating agent for metal comprising a tetrazole derivative represented by the following general formula and/or a salt thereof. (wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or an alkyl group or an aryl group, etc., which each have a carbon number of not more than 10, and a group having a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group or a mercapto group added thereto, or represent an amino group, a mercapto group, a hydroxyl group or a carboxyl group; and R 3 represents a bond or an alkylene group, etc., which each have a carbon number of not more than 10, and a group having a halogen atom, a hydroxyl group, a carboxyl group, an amino group, a mercapto group, an azo group (—N═N—), a sulfide group (—S—), or a disulfide group (—S—S—) added thereto, or represents an azo group, a sulfide group, or disulfide group). The surface-treating agent may contain a metal or metal compound.
• US7393395B2
  申请人：——

  公开号：US7393395B2

  公开（公告）日：2008-07-01
• N-substituted bis(tetrazol-5-yl)diazenes: Synthesis, spectra, X-ray molecular and crystal structures, and quantum-chemical DFT calculations
  作者：Tatiyana V. Serebryanskaya、Vadim E. Matulis、Alexander S. Lyakhov、Sergei V. Voitekhovich、Pavel N. Gaponik、Oleg A. Ivashkevich

  DOI：10.1002/hc.20574

  日期：——

  N-Substituted bis(tetrazol-5-yl)diazenes (substituents are 1-CH3 (3a), 1-Ph (3b), 2-CH3 (3c), and 2-tBu (3d)) were synthesized by oxidative coupling of corresponding 5-aminotetrazoles. All compounds were characterized with 1H and 13C NMR, IR- and UV-spectroscopy, and thermal analysis. Crystal and molecular structures of bis(1-phenyltetra- zol-5-yl)diazene (3b) and bis(2-tert-butyltetrazol-5-yl)diazene

  N-取代的双（四唑-5-基）二氮烯（取代基为 1-CH3 (3a)、1-Ph (3b)、2-CH3 (3c) 和 2-tBu (3d)）相应的 5-氨基四唑。所有化合物均通过 1H 和 13C NMR、IR 和 UV 光谱以及热分析进行表征。双（1-苯基四唑-5-基）二氮烯（3b）和双（2-叔丁基四唑-5-基）二氮烯（3d）的晶体和分子结构通过单晶X射线衍射确定。这些化合物的分子在固体中是反式异构体。根据X-Ray数据，3b分子是S-trans-S-trans构象异构体，而3d是S-cis-S-cis之一。对顺式和反式异构体的几何结构和相对稳定性以及化合物 3a-d 的稳定构象进行了量子化学研究。© 2010 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 21:24–35, 2010; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley