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3,11-dibromo-14-chlorodibenz[a,j]anthracene
3,11-dibromo-14-chlorodibenz[a,j]anthracene | 1422257-63-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,11-dibromo-14-chlorodibenz[a,j]anthracene
英文别名
——
CAS
1422257-63-3
化学式
C
22
H
11
Br
2
Cl
mdl
——
分子量
470.59
InChiKey
VDEKILPJEATOMB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.48
重原子数:
25.0
可旋转键数:
0.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,3-bis[2-(2-bromophenyl)ethenyl]-2-chlorobenzene 在
碘
作用下, 以
环己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以62%的产率得到3,11-dibromo-14-chlorodibenz[a,j]anthracene
参考文献:
名称:
通过1,3-二苯乙烯基苯衍生物的氧化光环化合成具有改进溶解度的烷硫基取代的二苯并[ a,j ]蒽
摘要:
已经合成了一系列在2-位带有不同取代基的1,3-二苯乙烯基苯化合物,并进行了氧化光环化过程。在2位上被氯,烷硫基和二苯基膦基取代的1,3-二苯乙烯基苯化合物提供二苯并[ a,j ]蒽衍生物,而带有甲基,三甲基甲硅烷基,二甲基氨基,丁氧基和氟基的化合物得到苯并[ c ] derivatives衍生物。通过引入烷硫基提高了苯并[ a,j ]蒽在有机溶剂中的溶解度。
DOI:
10.1016/j.tet.2012.12.048
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