1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline | 127219-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[5-[acetyl-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]amino]-2,3-dihydroindol-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 127219-65-2
• 化学式: C₃₈H₄₈N₂O₁₉
• 分子量: 836.801
• InChiKey: VZIBKCKUUQTJRX-JQYMQLFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  252
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indole
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline 在 吡啶 作用下， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-5-indoline
  参考文献：
  名称：

  Salekh, M. A.; Krasavina, L. S.; Vigdorchik, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2348 - 2355

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SALEX, M. A.;KRASAVINA, L. S.;VIGDORCHIK, M. M.;TURCHIN, K. F.;SAPUKOVA, +, ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2619-2628
  作者：SALEX, M. A.、KRASAVINA, L. S.、VIGDORCHIK, M. M.、TURCHIN, K. F.、SAPUKOVA, +

  DOI：——

  日期：——