4-ethynylbenzenesulfonyl chloride | 2168215-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethynylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Ethynylbenzene-1-sulfonylchloride
• CAS: 2168215-65-2
• 化学式: C₈H₅ClO₂S
• 分子量: 200.645
• InChiKey: DNLZRCONIHDGFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethynylbenzenesulfonyl chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-ethynylphenyl)sulfonyl-N-hydroxy-4-(4-iodobenzoyl)piperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  高效哌嗪衍生异羟肟酸抑制剂的结构导向开发

  摘要：

  原生动物寄生虫恶性疟原虫会导致最严重的人类疟疾，估计每年会导致 400,000 人死亡。寄生虫感染并在宿主红细胞 (RBC) 中复制，在那里它表达一系列蛋白酶以执行多个基本过程。我们正在研究镰刀菌素 (FLN) 的功能，这是一种已知红细胞中寄生虫发育所需的蛋白酶。我们之前开发了一种基于哌嗪的异羟肟酸支架来生成第一个 FLN 抑制剂，目前的研究报告了该系列先导化合物的优化。在哌嗪核心的 N1 和 N4 位置测试了一系列取代基，并鉴定了对纯化的 FLN 和培养的恶性疟原虫具有显着改善效力的抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127683

文献信息

• Chemoproteomic profiling of kinases in live cells using electrophilic sulfonyl triazole probes
  作者：Tao Huang、Seyyedmohsen Hosseinibarkooie、Adam L. Borne、Mitchell E. Granade、Jeffrey W. Brulet、Thurl E. Harris、Heather A. Ferris、Ku-Lung Hsu

  DOI：10.1039/d0sc06623k

  日期：——

  tyrosine residues on proteins through sulfur-triazole exchange (SuTEx) chemistry. Recent studies demonstrate the broad utility and tunability of SuTEx chemistry for chemical proteomics and protein ligand discovery. Here, we present a strategy for mapping protein interaction networks of structurally complex binding elements using functionalized SuTEx probes. We show that the triazole leaving group (LG) can

  磺酰三唑是一类新型亲电子试剂，可通过硫三唑交换 (SuTEx) 化学介导与蛋白质上酪氨酸残基的共价反应。最近的研究证明了 SuTEx 化学在化学蛋白质组学和蛋白质配体发现方面的广泛实用性和可调性。在这里，我们提出了一种使用功能化 SuTEx 探针绘制结构复杂结合元件的蛋白质相互作用网络的策略。我们表明，三唑离去基团（LG）可以作为可释放的连接体，用于嵌入疏水性片段以指导分子识别，同时允许在活细胞中有效地在蛋白质组范围内识别结合位点。我们合成了一系列用脂质激酶片段结合剂功能化的 SuTEx 探针，用于发现活细胞中蛋白质和代谢激酶的催化和调节域中的可配体酪氨酸。我们用激酶抑制剂和底物进行了竞争研究，以证明探针结合是以活性依赖性方式发生的。我们的功能研究发现了 C2 结构域内的探针修饰位点，这些位点对于响应佛波酯激活而下调蛋白激酶 C-α 非常重要。我们的概念验证研究强调 SuTEx 探针的三唑
• SEPARATING AGENT FOR OPTICAL ISOMER
  申请人：National University Corporation Nagoya University

  公开号：EP2848932A1

  公开（公告）日：2015-03-18

  Provided is a novel separating agent for optical isomers based on a helical polymer having optically active sites. The separating agent for optical isomers has a helical polymer having a structure represented by Formula (I), and a carrier that supports the helical polymer, wherein the helical polymer is supported by the carrier. (In Formula (I), X represents a divalent aromatic group, a single bond or a methylene group; R represents hydrogen or a C1-C5 alkoxy; and n represents an integer equal to or higher than 5. When X is a divalent aromatic group, Y represents -CONH-, -COO-, -NHCONH-, -NHCSNH-, -SO2NH- or -NHCOO-, and when X is a single bond or a methylene group, Y represents -COO-, -NHCONH-, -NHCSNH- or -NHCOO-.)

  本文提供了一种基于具有光学活性位点的螺旋聚合物的新型光学异构体分离剂。该光学异构体分离剂具有由式（I）表示的结构的螺旋聚合物和支撑该螺旋聚合物的载体，其中螺旋聚合物由载体支撑。(在式（I）中，X 代表二价芳香族基团、单键或亚甲基；R 代表氢或 C1-C5 烷氧基；n 代表等于或大于 5 的整数。当 X 为二价芳基时，Y 代表-CONH-、-COO-、-NHCONH-、-NHCSNH-、-SO2NH- 或-NHCOO-；当 X 为单键或亚甲基时，Y 代表-COO-、-NHCONH-、-NHCSNH- 或-NHCOO-)。
• Lactam sulfonamides as potent inhibitors of the Kv1.5 potassium ion channel
  作者：Roine I. Olsson、Ingemar Jacobson、Tommy Iliefski、Jonas Boström、Öjvind Davidsson、Ola Fjellström、Annika Björe、Christina Olsson、Johan Sundell、Ulrik Gran、Jonna Gyll、Jesper Malmberg、Olle Hidestål、Hans Emtenäs、Tor Svensson、Zhong-Qing Yuan、Gert Strandlund、Annika Åstrand、Emma Lindhardt、Gunilla Linhardt、Elin Forsström、Ågot Högberg、Frida Persson、Birgit Andersson、Anna Rönnborg、Boel Löfberg

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.01.067

  日期：2014.3

  A series of lactam sulfonamides has been discovered and optimized as inhibitors of the Kv1.5 potassium ion channel for treatment of atrial fibrillation. In vitro structure-activity relationships from lead structure C to optimized structure 3y are described. Compound 3y was evaluated in a rabbit PD-model and was found to selectively prolong the atrial effective refractory period at submicromolar concentrations. (c) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SULFUR-HETEROCYCLE EXCHANGE CHEMISTRY AND USES THEREOF
  申请人：University of Virginia Patent Foundation

  公开号：EP3924348A2

  公开（公告）日：2021-12-22
• RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Revolution Medicines, Inc.

  公开号：US20210094975A1

  公开（公告）日：2021-04-01

  The present disclosure relates to mTOR inhibitors. Specifically, the embodiments are directed to compounds and compositions inhibiting mTOR, methods of treating diseases mediated by mTOR, and methods of synthesizing these compounds.