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methyl-4-(ethoxymethylideneamino)-furoxan-3-carboxylate | 1561016-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl-4-(ethoxymethylideneamino)-furoxan-3-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(ethoxymethylideneamino)-2-oxido-1,2,5-oxadiazol-2-ium-3-carboxylate
methyl-4-(ethoxymethylideneamino)-furoxan-3-carboxylate化学式
CAS
1561016-32-7
化学式
C7H9N3O5
mdl
——
分子量
215.166
InChiKey
RDGHEAKQUIHXKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    99.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-4-(ethoxymethylideneamino)-furoxan-3-carboxylatepotassium methanolate 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 反应 9.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    碱诱导的 4-脒基-3-R-呋喃重排为 1-取代的 3-(1-硝基烷基)-5-R-1H-1,2,4-三唑
    摘要:
    一种新的碱诱导呋喃烷重排,即在存在下将 4-脒基-3-Rfuroxans 再环化为 1-取代的 3-(1-硝基烷基)-5-R-1H-1,2,4-三唑发现了碱金属醇盐并在碱性水溶液中转化为 3-酰基-5-R-1H-1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0170-6
  • 作为产物:
    描述:
    原甲酸三乙酯methyl 4-aminofuroxan-3-carboxylate 反应 24.0h, 以72%的产率得到methyl-4-(ethoxymethylideneamino)-furoxan-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    碱诱导的 4-脒基-3-R-呋喃重排为 1-取代的 3-(1-硝基烷基)-5-R-1H-1,2,4-三唑
    摘要:
    一种新的碱诱导呋喃烷重排,即在存在下将 4-脒基-3-Rfuroxans 再环化为 1-取代的 3-(1-硝基烷基)-5-R-1H-1,2,4-三唑发现了碱金属醇盐并在碱性水溶液中转化为 3-酰基-5-R-1H-1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1007/s11172-013-0170-6
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