bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole | 210289-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4,5-Bistrifluoromethyl-1,2,3-triazole；4,5-bis(trifluoromethyl)-2H-triazole
• CAS: 210289-40-0
• 化学式: C₄HF₆N₃
• 分子量: 205.062
• InChiKey: ZBXDLKWTALAWNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以87%的产率得到2-Methyl-4,5-bis(trifluoromethyl)triazole
  参考文献：
  名称：

  An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide

  摘要：

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。

  DOI：

  10.2533/chimia.2014.442

文献信息

• An Improved Process for the Preparation of an ?,?-Difluorosulfonylisoxazoline Herbicide
  作者：Chantal Belie、Andrew Plant、Nick Mulholland、Matthew McLachlan、Derek McCormack、Adrian Longstaff、Tony Kozakiewicz、Andy Knee、Katharine Ingram、Myriem El Qacemi、Martin Diggelmann、Jonathan Dallimore、Anne Dalençon、Eric Clarke、Jutta Boehmer、John Williams

  DOI：10.2533/chimia.2014.442

  日期：——

  An efficient synthesis of a difluorosulfone-containing herbicide has been achieved by selective reductive silylation of a symmetrical bis(trifluoromethyl)-1,2,3-triazole. Subsequently, a fluoride-induced reaction led to a difluoromethyl anion equivalent, which was reacted with a sulfur electrophile leading ultimately to the key difluorosulfide moiety.

  通过对对称的双(三氟甲基)-1,2,3-三唑进行选择性还原硅烷化反应，成功合成了一种含二氟磺酰基的除草剂。随后，通过氟化物诱导反应得到二氟甲基阴离子等效物，再与硫亲电体反应，最终得到关键的二氟硫醚基团。