boc-Nle-CH=N2 | 140858-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: boc-Nle-CH=N2
• 英文别名: (S)-(1-Butyl-3-diazo-2-oxopropyl)carbamic acid, 1.1-Dimethylethyl Ester；tert-butyl N-[(3S)-1-diazo-2-oxoheptan-3-yl]carbamate
• CAS: 140858-38-4
• 化学式: C₁₂H₂₁N₃O₃
• 分子量: 255.317
• InChiKey: ZJUCMEBMYJYWGT-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  boc-Nle-CH=N2 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.18h， 生成 HCl*H-Leu-Nle-CH2Cl
  参考文献：
  名称：

  Lucietto; De Castiglione; Gozzini, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 10, p. 1111 - 1120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-正亮氨酸 在 N-methylmorpholinepolystyrene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 boc-Nle-CH=N2
  参考文献：
  名称：

  通过三氟甲磺酸金属盐催化的分子内重氮羰基分子插入反应，由Boc保护的氨基酸有效合成环状氨基甲酸酯

  摘要：

  本文描述了由重氮酮3a - 1简单有效地合成环状氨基甲酸酯和相关的恶嗪酮1a - l的方法。该转化涉及在分子内重氮羰基插入反应中使用金属三氟甲磺酸酯通过重氮基团的活化而生成羧甲酸酯，总收率很高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.08.111

文献信息

• 2,2′-dithiobisbenzamides derived from α-, β- and γ-amino acids possessing anti-HIV activities: synthesis and structure–activity relationship
  作者：J.V.N Vara Prasad、Joseph A Loo、Frederick E Boyer、Michael A Stier、Rocco D Gogliotti、William J Turner、Patricia J Harvey、Melissa R Kramer、David P Mack、Jefferey D Scholten、Stephen J Gracheck、John M Domagala

  DOI：10.1016/s0968-0896(98)00118-7

  日期：1998.10

  2'-dithiobisbenzamides derived from alpha-, beta- and gamma-amino acids. Electrospray ionization mass spectrometry was used to study the zinc-ejection activity of these compounds. Among the alpha-amino acid derived 2,2'-dithiobisbenzamides, analogues containing alkyl side chains were found to be antivirally active with good therapeutic indices. 2,2'-Dithiobisbenzamides, derived from beta- and gamma-amino

  含有高度保守的逆转录病毒锌指的核衣壳蛋白（NCp7）在人类免疫缺陷病毒（HIV）生命周期的早期和晚期都是必不可少的，并且是AIDS治疗的新目标。HIV-1 NCp7是基本的55个氨基酸氨基酸蛋白，在两侧各含两个C（X）2C（X）4H（X）4C基序锌指。先前已报道2,2'-二硫代双苯甲酰胺从这些NCp7锌指中释放锌，并抑制HIV复制。具体而言，衍生自简单氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺显示出良好的抗病毒活性。苯并异噻唑酮3（2的环状衍生物）被选为临床试验中的艾滋病治疗剂。本文中我们报告了2,2'的合成和抗病毒活性，包括治疗指数 衍生自α-，β-和γ-氨基酸的β-二硫代双苯甲酰胺。电喷雾电离质谱法用于研究这些化合物的锌喷射活性。在α-氨基酸衍生的2,2'-二硫代双苯甲酰胺中，发现含有烷基侧链的类似物具有良好的治疗指数，具有抗病毒活性。发现衍生自β-和γ-氨基酸的2,2'-二硫代双苯甲酰胺比α
• Inhibitors of retroviral protease with a ketomethylene isosteric
  申请人：Washington University

  公开号：US05086165A1

  公开（公告）日：1992-02-04

  Disclosed herein are compounds of the class of peptides having from about 4 to about 8 amino acid residues that are substrates for retroviral protease, e.g., HIV protease, derived from known cleavage sites and that are modified to contain an internal COCH.sub.2 bond isostere, useful as inhibitors of said retroviral protease, e.g., HIV protease, and exemplified by the modified peptide, Abz-Thr-Ile-Nle.PSI.(K)Nle-Gln-Arg-NH.sub.2, wherein K is COCH.sub.2.

  本文披露了一类肽类化合物，其具有约4至8个氨基酸残基，是从已知的裂解位点中派生的逆转录病毒蛋白酶底物，例如HIV蛋白酶，并被修改以包含内部COCH.sub.2键同分异构体，可用作该逆转录病毒蛋白酶的抑制剂，例如HIV蛋白酶，并以修改的肽，Abz-Thr-Ile-Nle.PSI.(K)Nle-Gln-Arg-NH.sub.2作为示例，其中K为COCH.sub.2。