2-acetyl-N-N-diethylhex-5-ynamide | 1201003-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-acetyl-N-N-diethylhex-5-ynamide
• CAS: 1201003-70-4
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂
• 分子量: 209.288
• InChiKey: JRSSLRFIUKMSTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-N-N-diethylhex-5-ynamide 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到N,N-diethyl-2-(1-(hydroxyimino)ethyl)hex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于分子内氢胺化的反应序列合成吡啶和吡嗪

  摘要：

  管理问题！可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列（参见方案）从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸（2摩尔％）用于催化这种新型炔烃环化反应，其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。

  DOI：

  10.1002/anie.200903922
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸 3-丁炔酯 、 N,N-二乙基乙酰乙酰胺 在 sodium hydride 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以37%的产率得到2-acetyl-N-N-diethylhex-5-ynamide
  参考文献：
  名称：

  使用基于分子内氢胺化的反应序列合成吡啶和吡嗪

  摘要：

  管理问题！可以使用分子内加氢胺化/异构化/芳构化序列（参见方案）从简单的无环前体有效地获得各种吡啶和吡嗪。对甲苯磺酸（2摩尔％）用于催化这种新型炔烃环化反应，其中肟基允许随后的氧化还原中性芳构化步骤发生。

  DOI：

  10.1002/anie.200903922