2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole | 73007-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)phenanthro[9,10-d][1,3]oxazole
• CAS: 73007-43-9
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₃
• 分子量: 355.393
• InChiKey: HKOZYUIJVSAQNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄胺 、 菲醌 在 二甲基亚砜 作用下， 以71 %的产率得到2-(3,4-dimethoxyphenyl)phenanthro[9,10-d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  DMSO 促进无催化剂氧化 C-N/C-O 偶联合成咪唑和恶唑

  摘要：

  概述了二甲亚砜 (DMSO) 促进的无催化剂氧化 C-N 偶联和无氧化剂条件下的 C-O 偶联。该方案操作简单，并且以良好的产率产生各种官能化的取代咪唑或恶唑。迄今为止，已经建立的氧化方案数量非常有限，其中 DMSO 仅充当催化剂或氧化剂或两者兼而有之。在本报告中，DMSO不仅用作C-N/C-O偶联剂，还用作这些氧化转化所需的氧化剂。因此，我们所证明的 DMSO 促进的无催化剂偶联转化有能力引领氧化偶联领域的新维度。

  DOI：

  10.1039/d4ob00383g

文献信息

• A convenient strategy to 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives through silver-mediated oxidative C O cross coupling/cyclization
  作者：Rajib Sarkar、Chhanda Mukhopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.04.103

  日期：2015.6

  This is a silver(I) mediated C-alpha(sp(3))-H activation of primary amines followed by oxidative C-O cross coupling/cyclization for the construction of 2,4,5-triaryl and 2-alkyl-4,5-diaryl oxazole derivatives. The protocol has been successfully utilized to synthesize the oxazole derivatives in good to excellent yields. In this oxidative coupling, the silver species after the reaction was successfully re-synthesized and reused with almost a similar activity. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.