(E)-6-(1-Ethoxyethoxy)-5,7-octadien-1-ol | 128845-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(1-Ethoxyethoxy)-5,7-octadien-1-ol
• 英文别名: (5E)-6-(1-ethoxyethoxy)octa-5,7-dien-1-ol
• CAS: 128845-00-1
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: HHFBFXRNKZMSIG-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(1-Ethoxyethoxy)-5,7-octadien-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 197.25h， 生成 7-(1-Ethoxyethoxy)-1,10,11-triazabicyclo<6.3.0>undeca-6,10-diene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016
• 作为产物：
  描述：

  (E)-8-<(tert-Butyldimethylsilyl)oxy>-3-(1-ethoxyethoxy)-1,3-octadiene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(E)-6-(1-Ethoxyethoxy)-5,7-octadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of pyrrolizidines and indolizidines by the intramolecular cycloaddition of azides with electron-rich 1,3-dienes. A synthetic equivalent of a nitrene-diene cycloaddition

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00309a016

文献信息

• PEARSON, WILLIAM H.;BERGMEIER, STEPHEN C.;DEGAN, SAMIR;LIN, KO-CHUNG;POON+, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N2, C. 5719-5738
  作者：PEARSON, WILLIAM H.、BERGMEIER, STEPHEN C.、DEGAN, SAMIR、LIN, KO-CHUNG、POON+

  DOI：——

  日期：——