[Ni2(5-Ph-1,2,3,4-tetrazole)((tBuC6H2CH2NMeC2H4NMeC2H4NMe)2]BPh4 | 1156544-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [Ni2(5-Ph-1,2,3,4-tetrazole)((tBuC6H2CH2NMeC2H4NMeC2H4NMe)2]BPh4
• 英文别名: [(dinickel(II)(((Me)NC2H4N(Me)C2H4N(Me)CH2C6H2(tBu)(S)CH2)2)2(5-phenyl-tetrazolate)](tetraphenylbrate)；[Ni2((Me)3N(C2H4N)2CH2C6H2(tBu)(S)CH2)2)2)(PhCN4)](BPh4)2
• CAS: 1156544-01-2；1258852-81-1
• 化学式: C₂₄H₂₀B*C₄₅H₆₉N₁₀Ni₂S₂
• 分子量: 1250.86
• InChiKey: NTBODUIKLUPPGM-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  298-299 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni2(5-Ph-1,2,3,4-tetrazole)((tBuC6H2CH2NMeC2H4NMeC2H4NMe)2]BPh4 、 双氧水 、 四苯硼钠 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含 N3Ni(μ1, 3-SO3R)2(μ-RCN4)NiN3 核的双核镍 (II) 配合物的制备和表征：晶体结构和磁性

  摘要：

  描述了三种新的混合配体大环 [Ni2L2(L')]+ 配合物的制备和表征，其中 (L2)2- 表示支持的大环六氮杂-双（苯基磺酸根）配体，L' 表示四唑基配体。配合物 [Ni2(L2)(CN4H)]BPh4 (4)、[Ni2(L2)(CN4Me)]BPh4 (5) 和 [Ni2(L2)(CN4Ph)]BPh4 (6) 是通过 H2O2 氧化合成的相应的 [Ni2(L1)(CN4H)]BPh4 (1)、[Ni2(L1)(CN4Me)]BPh4 (2) 和 [Ni2(L1)(CN4Ph)]BPh4 (3) 配合物由相应的六氮杂-双（苯硫酚）大环。通过元素分析、质谱、红外和紫外/可见光谱对化合物进行表征。化合物 4-6 的晶体结构表明，1-3 中的桥接苯硫酚官能团在所有情况下都转化为 μ1、3-桥接磺酸酯基团以生成 N3Ni(μ1, 3-SO3R)2(μ-RCN4)NiN3 核。苯磺酸基的转化伴随着

  DOI：

  10.1002/zaac.201200501
• 作为产物：
  描述：

  [Ni2(5-Ph-1,2,3,4-tetrazole)((tBuC6H2CH2NMeC2H4NMeC2H4NMe)2]ClO4 、 四苯硼钠 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到[Ni2(5-Ph-1,2,3,4-tetrazole)((tBuC6H2CH2NMeC2H4NMeC2H4NMe)2]BPh4
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Characterization of Macrocyclic Dinickel Complexes Coligated by Tetrazolate Ligands

  摘要：

  双核镍（II）络合物[Ni₂LCl]⁺（1），其中（L）²⁻表示24元大环六胺-二硫代苯酚配体，容易与5-R-四唑配体反应，形成配合物[Ni₂L(RCN₄)]⁺，其中R = H（2），Me（3），Ph（4）。新的配合物以高氯酸盐或四苯基硼酸盐的形式分离并通过元素分析、紫外/可见光谱和红外光谱进行了全面表征。通过X射线晶体学确定了2[BPh₄]·MeCN，3[BPh₄]·2MeCN和4[BPh₄]·MeCN的结构，显示所有四唑基团均处于2,3-桥接模式，形成二八面体N₃Ni（μ-S）₂（μ-N₄CR）NiN₃核心结构。RCN₄⁻基团与[Ni₂L]²⁺碎片的相互作用比吡唑配体（CH）₃N₂⁻弱，反映在更长的Ni-N距离上。

  DOI：

  10.1515/znb-2008-0503