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tert-Butyl 4-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate | 403490-59-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl 4-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[3-(6-oxo-1-propan-2-ylpyridazin-3-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxypiperidine-1-carboxylate
tert-Butyl 4-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate化学式
CAS
403490-59-5
化学式
C30H35N5O4
mdl
——
分子量
529.639
InChiKey
UNMQKOTXLVXIRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    88.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl 4-{[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]oxy}-1-piperidinecarboxylate 、 ethyl acetate hydrochloride 在 resultant precipitate 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 17.5h, 以to give 5-(4-Piperidinyloxy)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo [1,5-a]pyridine hydrochloride (1.06 g)的产率得到5-(4-piperidinyloxy)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof
    摘要:
    化合物(I)为吡唑吡啶化合物,其化学式如下:其中:R1为氢、较低的烷基,可选地被取代基取代,或环(较低)烷基,其可被氧或氮原子中断,可选地被取代基取代;R2为氢、卤素或较低的烷氧基;R3为取代基;n为1至4的整数,但当n为2、3或4时,R3可以不同,或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂,可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症(例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等)、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病(例如中风等)、心力衰竭等。
    公开号:
    US20040110763A1
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