| 1416986-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1416986-57-6
• 化学式: C₃₀H₃₇NO₃S
• 分子量: 491.695
• InChiKey: APWMQQVRNYMCMM-XMTKDBRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三甲基铝 、 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.5h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  具有苯基取代的碳环核苷类似物的寡核苷酸的双链和三链DNA形成的特性。

  摘要：

  （1S，3S，4R）-1-苯基-1-胸苷-3-羟基-4-羟基甲基环戊烷（10）及其类似物被合成，并掺入寡脱氧核苷酸中，并对其性质进行评估以形成双链和三链DNA 。将已知的手性环戊酮衍生物转化为相应的酮亚胺磺酰胺衍生物，对其进行立体选择性PhLi加成。水解形成的磺酰胺以提供伯氨基，在其上构建胸腺嘧啶部分。除去苄基保护基以形成在碳环骨架的1'位置具有苯基和胸腺嘧啶单元的核苷类似物（10）。在估计包含10个双链和三链体形成的寡脱氧核苷酸时，碳环核苷类似物10对双链体形成没有稳定作用；另一方面，它稳定了三重结构。因此，苯基取代的碳环核苷类似物10的骨架可以是形成稳定的三链DNA的平台。

  DOI：

  10.1080/15257770.2012.737970