(6ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-C-methyl-D-glycero-D-threo-4,7-decodiulose | 107441-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-C-methyl-D-glycero-D-threo-4,7-decodiulose
• CAS: 107441-72-5
• 化学式: C₂₇H₃₂O₆
• 分子量: 452.547
• InChiKey: PDEQYUICJQNYIM-POAUGECSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-C-methyl-D-glycero-D-threo-4,7-decodiulose 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以72%的产率得到(6ξ,8ξ)-6,9-anhydro-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-4,7-decodiulo-1,4-furano-3,7-pyranose
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024
• 作为产物：
  描述：

  (4ξ,6ξ,7ξ,8ξ)-6,9-anhydro-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-methyl-6-C-methyl-D-glycero-D-threo-decitol 在 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 22.32h， 生成 (6ξ,8ξ)-6,9-anhydro-1,3-O-benzylidene-8-<(benzyloxy)methyl>-2,5,8,10-tetradeoxy-2-C-methyl-D-glycero-D-threo-4,7-decodiulose
  参考文献：
  名称：

  3-Acyltetramic acid antibiotics. 3. An approach to the synthesis of Bu-2313

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00385a024