(S)-3-(3-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid methyl ester | 159526-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-(3-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid methyl ester
• CAS: 159526-60-0
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₅
• 分子量: 359.766
• InChiKey: QPXNYHZUUFKZGT-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.463±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(3-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 methyl (2R)-3-(4-acetyloxy-3-chlorophenyl)-3-bromo-2-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  An expeditious approach for the synthesis of β-hydroxy aryl α-amino acids present in vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73315-6
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基邻苯二甲酰亚胺 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 (S)-3-(3-Chloro-4-hydroxy-phenyl)-2-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An expeditious approach for the synthesis of β-hydroxy aryl α-amino acids present in vancomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73315-6