(S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-5-methyl-hept-2-enoate | 706779-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-5-methyl-hept-2-enoate
• CAS: 706779-97-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₄
• 分子量: 242.315
• InChiKey: KQCUFYPJOFMLTO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-5-methyl-hept-2-enoate 在 chiral phosphoramidite ligand 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S,R)-ethyl 3,5-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  通过二甲基锌向不饱和丙二酸酯的高度对映选择性共轭加成反应，催化和迭代合成β-取代的酯。

  摘要：

  在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时，使用手性亚磷酰胺配体（S，R，R）-L1，首次获得了高达98％的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3，5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。

  DOI：

  10.1039/b315871c
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-(-)-乙基-3-甲基戊酸酯 在 哌啶 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-ethyl 2-ethoxycarbonyl-5-methyl-hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过二甲基锌向不饱和丙二酸酯的高度对映选择性共轭加成反应，催化和迭代合成β-取代的酯。

  摘要：

  在将二甲基锌共轭加成到无环不饱和丙二酸酯中时，使用手性亚磷酰胺配体（S，R，R）-L1，首次获得了高达98％的对映选择性。已经开发出利用这种不对称催化作用的3，5-二甲基酯的迭代和立体发散途径。

  DOI：

  10.1039/b315871c