4-(4-溴苯磺酰基氨基)-苯甲酸 | 126145-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-溴苯磺酰基氨基)-苯甲酸
• 英文名称: 4-((4-bromophenyl)sulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-(4-bromophenylsulfonamido)benzoic acid；4-(4-bromo-benzenesulfonylamino)-benzoic acid；4-(4-Brom-benzolsulfonylamino)-benzoesaeure；4-(4'-Brombenzolsulfonamido)-benzoesaeure；4-(4-Bromobenzenesulfonamido)benzoic acid；4-[(4-bromophenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 126145-99-1
• 化学式: C₁₃H₁₀BrNO₄S
• mdl: MFCD00590493
• 分子量: 356.197
• InChiKey: LKXOWYHVOFFRHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴苯磺酰基氨基)-苯甲酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 4-磺胺酰胺基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  DE681685

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-溴苯磺酰基氨基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Zhang, Jiankang; Shen, Luqing; Wang, Jincheng, Medicinal Chemistry, 2014, vol. 10, # 1, p. 38 - 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIO-POTENT SULFONAMIDES
  作者：Selvakumar Dineshkumar、Ganesamoorthy Thirunarayanan

  DOI：10.4067/s0717-97072019000104386

  日期：——

  Some 4-(substituted phenylsulfonamido)benzoic acids have been synthesized by fly-ash:H3PO3 nano catalyst catalyzed condensation of substituted benzenesulfonyl chlorides and 4-aminobenzoic acid in ultrasound irradiation conditions. The yields of the sulfonamides are more than 90%. The synthesized 4-(substituted phenylsulfonamido) benzoic acid derivatives were characterized by their physical constants

  通过粉煤灰：H3PO3纳米催化剂在超声辐射条件下催化取代苯磺酰氯与4-氨基苯甲酸的缩合反应，合成了一些4-（取代苯基磺酰胺基）苯甲酸。磺酰胺的产率超过90％。合成的4-（取代的苯磺酰胺基）苯甲酸衍生物的物理常数，分析数据和光谱数据均得到了表征。所有磺酰胺类药物的抗菌活性均通过Bauer-Kirby纸片扩散法进行测定。
• Discovery and structural optimization of a new series of N-acyl-2-aminobenzothiazole as inhibitors of Zika virus
  作者：Renieidy Flávia Clemente Dias、Beatriz Murta Rezende Moraes Ribeiro、Natasha Marques Cassani、Danilo Nascimento Farago、Giovanna André Antoniucci、Rafael Eduardo de Oliveira Rocha、Felipe de Oliveira Souza、Eduardo Jorge Pilau、Ana Carolina Gomes Jardim、Rafaela Salgado Ferreira、Celso de Oliveira Rezende Júnior

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117488

  日期：2023.11

  countries. Currently, there are no approved drugs against the virus, and the development of anti-Zika virus drugs is thus urgent. The present investigation describes the discovery and hit expansion of a N-acyl-2-aminobenzothiazole series of compounds against Zika virus replication. A structure–activity relationship study was obtained with the synthesis and evaluation of anti-Zika virus activity and cytotoxicity

  寨卡病毒感染与先天性小头畸形和寨卡热等严重疾病有关，对人类造成严重伤害，特别引起低收入国家卫生系统的关注。目前，尚无针对该病毒的批准药物，因此开发抗寨卡病毒药物刻不容缓。目前的研究描述了抗寨卡病毒复制的N-酰基-2-氨基苯并噻唑系列化合物的发现和命中扩展。通过合成和评价 19 种衍生物的抗寨卡病毒活性和对 Vero 细胞的细胞毒性，获得了构效关系研究。三种优化化合物的效力比初始化合物强 2.2 倍，选择性分别高 20.9、7.7 和 6.4 倍。随后进行表型和生化测定，以证明非结构蛋白（例如复合物 NS2B-NS3pro）是否与最活性化合物的作用机制有关。
• Iftikhar, Kiran; Murtaza, Shahzad; Kousar, Naghmana, Acta poloniae pharmaceutica, 2018, vol. 75, # 2, p. 385 - 396
  作者：Iftikhar, Kiran、Murtaza, Shahzad、Kousar, Naghmana、Abbas, Aadil、Tahir, Muhammad Nawaz

  DOI：——

  日期：——
• MESHKATALSADAT, M. H.;SHAHSAFI, M. A.;PAREKH, HANSA, J. INST. CHEM., 60,(1988) N, C. 220-222
  作者：MESHKATALSADAT, M. H.、SHAHSAFI, M. A.、PAREKH, HANSA

  DOI：——

  日期：——
• FERNANDES P. S.; NADKARNY V. V., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1975, 52, NO 11, 1059-1062
  作者：FERNANDES P. S.、 NADKARNY V. V.

  DOI：——

  日期：——