3,3a(2)-Dimethyl[4,5a(2)-biisoxazol]-5-amine | 288318-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3a(2)-Dimethyl[4,5a(2)-biisoxazol]-5-amine
• 英文别名: 3-methyl-4-(3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)-1,2-oxazol-5-amine
• CAS: 288318-33-2
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.18
• InChiKey: AEICCWMENGGFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• ３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾール及びその製造方法
  申请人：日本曹達株式会社

  公开号：JP2000229954A

  公开（公告）日：2000-08-22

  (57)【要約】\n【課題】医薬・農薬等、特に除草活性を有する化合物の製造中間体である３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾール及びその製造方法、並びに製造中間体である３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールの工業的に有利な製造方法を提供する。\n【解決手段】３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールを、触媒の存在下に水素化することにより、３−メチル−５−〔（シス）−１−プロペニル〕イソオキサゾールを製造する方法、及び（ａ）ジプロピニルケトンとヒドロキシルアミンとの反応、（ｂ）５−アミノ−３−メチル−４−（３−メチルイソオキサゾール−５−イル）イソオキサゾールをジアゾ化分解、又は（ｃ）テトロール酸エステルとアセトンオキシムとの反応により、３−メチル−５−（１−プロピニル）イソオキサゾールを製造する方法。

  (57) [摘要]．3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑及其生产方法，以及一种具有工业优势的 3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑生产中间体的生产方法。3-甲基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑及其生产方法，以及作为生产中间体的3-甲基-5-(1-丙炔基)异噁唑的一种具有工业优势的生产方法。\溶液：在催化剂存在下，通过 3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑的氢化反应，3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑的氢化反应产物被分离出来。生产-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑的方法，以及(a)二丙炔基酮与羟胺的反应，(b)5-氨基-5-[(顺式)-1-丙炔基]异噁唑的重氮化分解。3-甲基-4-(3-甲基异噁唑-5-基)异噁唑的重氮化分解、或 (c) 四酸酯与丙酮肟反应生成 3-甲基-5-（1-丙炔基）异噁唑。
• ５−アミノイソオキサゾリルイソオキサゾールおよびその製造法
  申请人：——

  公开号：JP2000229955A

  公开（公告）日：2000-08-22

  (57)【要約】\n【課題】 医薬・農薬等、特に除草活性を有する化合物の製造中間体及びその製造法を提供する。\n【解決手段】５−アミノイソオキサゾリルイソオキサゾール類（１）、及び５−シアノメチルイソオキサゾール化合物（２）とニトリルオキシド化合物（３）との反応、又は５−ハロゲノイソオキサゾリルイソオキサゾール類（４）のアミノ化により５−アミノイソオキサゾリルイソオキサゾール類（１）を製造する方法。\n【化１】\n（式中、Ｒ1 ，Ｒ2 は、それぞれ独立して、Ｃ1-4 アルキル基又はＣ1-4 ハロアルキル基を表す。）

  (57) [摘要]n[主题]提供用于生产医药、农用化学品等的中间体，特别是具有除草活性的化合物及其生产方法。\解] 5-氨基异噁唑基异噁唑化合物（1）和 5-氰甲基异噁唑化合物（2）与氧化腈化合物（3）的反应，或 5-。5-氨基异噁唑基异噁唑(1)与卤代异噁唑基异噁唑(4)的胺化反应。\Ϯn[Ϯ1]Ϯn（其中 R1、R2 各自独立地代表 C1-4 烷基或 C1-4 卤代烷基）。