Uridine, 3'-(acetylamino)-2',3'-dideoxy-2'-methylene-, 5'-acetate | 142688-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Uridine, 3'-(acetylamino)-2',3'-dideoxy-2'-methylene-, 5'-acetate
• 英文别名: (3'S)-3'-acetylamino-5'-O-acetyl-2',3'-dideoxy-2'-methylideneuridine
• CAS: 142688-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₆
• 分子量: 323.305
• InChiKey: WRIZNBFJWVEBLE-KGYLQXTDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.94
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  119.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Uridine, 3'-(acetylamino)-2',3'-dideoxy-2'-methylene-, 5'-acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以81%的产率得到(3'S)-3'-acetylamino-2',3'-dideoxy-2'-methylideneuridine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。124. 2'-脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷糖部分的化学反应性：通过[2,3]-σ合成3'-氨基-2'，3'-二脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷重排烯丙基硒化物作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  研究了2'-脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷中烯丙醇体系与各种亲核试剂的亲核取代反应。烯丙醇体系通过SN2'方式与较软的亲核试剂如叠氮化物，噻吩氧化物和碘代阴离子发生反应，生成2'-取代的甲基-2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧核苷，但与硬氧亲核试剂（例如苯甲酰氧基和苯氧化物）通过SN2方式生成2'-脱氧-2'-亚甲基-3'-取代的核苷，在3'-位具有倒位。基于该特征反应性，合成了2'，3'-二氢化-2'，3'-二脱氧-2'-苯基硒代甲基嘧啶核苷16b和16c。这些核苷被转化为3'-氨基-2'，3'-二脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷图3b和3c是烯丙基硒化物的氧化[2，3]-σ重排的关键步骤。胞嘧啶衍生物3a也由相应的尿嘧啶衍生物制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80786-9
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 Uridine, 3'-(acetylamino)-2',3'-dideoxy-2'-methylene-, 5'-acetate
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。124. 2'-脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷糖部分的化学反应性：通过[2,3]-σ合成3'-氨基-2'，3'-二脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷重排烯丙基硒化物作为潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  研究了2'-脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷中烯丙醇体系与各种亲核试剂的亲核取代反应。烯丙醇体系通过SN2'方式与较软的亲核试剂如叠氮化物，噻吩氧化物和碘代阴离子发生反应，生成2'-取代的甲基-2'，3'-二氢-2'，3'-二脱氧核苷，但与硬氧亲核试剂（例如苯甲酰氧基和苯氧化物）通过SN2方式生成2'-脱氧-2'-亚甲基-3'-取代的核苷，在3'-位具有倒位。基于该特征反应性，合成了2'，3'-二氢化-2'，3'-二脱氧-2'-苯基硒代甲基嘧啶核苷16b和16c。这些核苷被转化为3'-氨基-2'，3'-二脱氧-2'-亚甲基嘧啶核苷图3b和3c是烯丙基硒化物的氧化[2，3]-σ重排的关键步骤。胞嘧啶衍生物3a也由相应的尿嘧啶衍生物制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80786-9

文献信息

• Hassan, Abdalla Alsyed A.; Matsuda, Akira, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 4, p. 657 - 661
  作者：Hassan, Abdalla Alsyed A.、Matsuda, Akira

  DOI：——

  日期：——