(±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one | 1384082-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-[2-(2-Ethyl-2,3-dihydro-1h-indol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-(4-morpholinyl)-4(3h)-pyrimidinone；2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-4-morpholin-4-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 1384082-38-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O₃
• 分子量: 368.436
• InChiKey: DAUWNSUTOMWEDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate 、 2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 (±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98/2 and 97/3 v/v dichloromethane/methanol mixtures, at a flow rate of 30 ml/min, 0.35 g of (±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one is obtained in the form of a white foam的产率得到(±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的制药组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US20130274253A1
• 作为试剂：
  描述：

  sodium [4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyrimidin-2-yl]acetate 、 2-ethyl-2,3-dihydro-1H-indole 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 在 (±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one 、 silica 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98/2 and 97/3 v/v dichloromethane/methanol mixtures, at a flow rate of 30 ml/min, 0.35 g of (±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one is obtained in the form of a white foam的产率得到(±)-2-[2-(2-ethyl-2,3-dihydroindol-1-yl)-2-oxoethyl]-6-morpholin-4-yl-3H-pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives, preparation thereof, and pharmaceutical use thereof as akt(pkb) phosphorylation inhibitors

  摘要：

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化学化合物，制备方法，获得的新中间体，作为药物的用途，包含它们的制药组合物，以及作为AKT抑制剂的治疗用途。

  公开号：

  US09133168B2

文献信息

• NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2658844B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9133168B2
  申请人：——

  公开号：US9133168B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012089633A9

  公开（公告）日：2012-08-23

  [EN] The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques dérivés de pyrimidines, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation thérapeutique en tant qu'inhibiteurs d'AKT.