(+/-)-3c-benzenesulfonyl-2t-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-(3ar,7ac)-octahydro-inden-4-one ethane-1,2-diyl acetal | 123966-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-3c-benzenesulfonyl-2t-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-(3ar,7ac)-octahydro-inden-4-one ethane-1,2-diyl acetal
• CAS: 123966-64-3；124094-17-3；124094-23-1；124094-24-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅S
• 分子量: 380.505
• InChiKey: NQNYTFDDIRROKZ-DKIMLUQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3c-benzenesulfonyl-2t-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-(3ar,7ac)-octahydro-inden-4-one ethane-1,2-diyl acetal 在 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 (+/-)-2t-methoxymethyl-7,7-dimethyl-(7ar)-1,2,5,6,7,7a-hexahydro-inden-4-one
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-3c-allyl-4,4-dimethyl-2r-phenylsulfanylmethyl-cyclohexanone 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 、 3-氯苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (+/-)-3c-benzenesulfonyl-2t-hydroxymethyl-7,7-dimethyl-(3ar,7ac)-octahydro-inden-4-one ethane-1,2-diyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Forskolin：关于B环形成反应的一些观点

  摘要：

  在Pummerer条件下不饱和亚砜18b，18c的环化提供了六元产物20a和21a，而立体异构环氧砜16a，16b和17a，17b的碱催化环化仅导致了五元化合物12a，12b和15a。 ，15b。反应18b，18c→20a，21a已用于从二甲基环己烯酮6制备反癸烷衍生物24。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80095-x