benzyl (3-((2S,5R)-2-(benzylcarbamoyl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate | 1006056-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl (3-((2S,5R)-2-(benzylcarbamoyl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
• CAS: 1006056-96-7
• 化学式: C₃₀H₄₃N₃O₅Si
• 分子量: 553.774
• InChiKey: FQJXBMDQIKLISS-FTJBHMTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-beta-丙氨酸 、 苄异腈 、 (R)-2-{[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]methyl}-3,4-dihydro-2H-pyrrole 以 甲醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[3-[(2R,5R)-2-(benzylcarbamoyl)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]-3-oxopropyl]carbamate 、 benzyl (3-((2S,5R)-2-(benzylcarbamoyl)-5-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidin-1-yl)-3-oxopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of enantiopure bicyclic scaffolds through multicomponent Ugi reaction

  摘要：

  An efficient and convergent Ugi synthesis of enantiomerically pure N-acyl-2,5-disubstituted pyrrolidines was coupled with an appropriate secondary transformation to give two series of bicyclic derivatives, namely hexahydro pyrrolo-oxazocinediones and -diazepinediones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.058