5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-chloro-pentanoic acid methyl ester | 84700-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-chloro-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 84700-86-7
• 化学式: C₃₇H₆₆ClNO₇Si₂
• 分子量: 728.558
• InChiKey: NBJYSXLBXJHPKE-BMAJAXGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.12
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  91.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基(5Z,9alpha,11alpha,13E,15S)-11,15-二{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-6,9-环氧前列腺-5,13-二烯-1-酸酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以20%的产率得到5-[(3aR,4R,5R,6aS)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-[(E)-(S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-oct-1-enyl]-2-(2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl)-hexahydro-cyclopenta[b]furan-2-yl]-5-chloro-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Halogenation of PGI2-enol ether, with N-halosuccinimide: Synthesis of new stable PGI2 analogs, 5-chloro- and 5,7-dichloro-PGI2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88663-3