8-O-allyl-3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4) | 111690-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-O-allyl-3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4)
• CAS: 111690-09-6
• 化学式: C₂₁H₂₈O₆
• 分子量: 376.45
• InChiKey: UDFVWCAMCKUMDA-WMDIELAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-O-allyl-3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4) 在 selenium(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Alternative total synthetic approach toward octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a011
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-1,2:7,8-di-O-isopropylidene-3-O-<(methylthio)methyl>-α-D-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4) 在 吡啶 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 paraffin 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 8-O-allyl-3,7-anhydro-5-O-benzyl-6-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-glycero-L-talo-octofuranose-(1,4)
  参考文献：
  名称：

  Alternative total synthetic approach toward octosyl acid A

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00237a011