(3R,1'R)-Ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetate | 148530-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,1'R)-Ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetate
• 英文别名: ethyl (2R)-2-[[(3R)-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-oxo-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepin-3-yl]amino]-4-phenylbutanoate
• CAS: 148530-36-3
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅S
• 分子量: 459.566
• InChiKey: ZDOGDPMRTJHBFC-MOPGFXCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,1'R)-Ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以47%的产率得到(3R,1'R)-3-<(1-Carboxy-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88325-3
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-<(Benzyloxycarbonyl)amino>-3-iodo-N-(1-pyrrolyl)propanamide 在 sodium tetrahydroborate 、 溴 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (3R,1'R)-Ethyl 3-<(1-ethoxycarbonyl-3-phenylpropyl)amino>-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrrolo<2,1-b><1,3,4>thiadiazepine-5-acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88325-3

文献信息

• Asymmetric synthesis of pyrrolo[2,1-b][1,3,4]thiadiazepine derivatives
  作者：Bolós Jordi、Pérez-Beroy Ángel、Gubert Santiago、Anglada Lluís、Sacristán Aurelio、José A. Ortiz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88325-3

  日期：1992.1