3-Benzyloxy-N-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-4-methyl-2-nitro-benzamide | 211674-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-N-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-4-methyl-2-nitro-benzamide
• 英文别名: N-[3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-ylamino)-3-oxopropyl]-4-methyl-2-nitro-3-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 211674-40-7
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₁₁
• 分子量: 667.713
• InChiKey: OATXAALWNFTMCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-191 °C
• 沸点：
  848.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  165.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-N-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-4-methyl-2-nitro-benzamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-amino-1-N,9-N-bis[3-(2,5,8,11,14,17-hexaoxabicyclo[16.4.0]docosa-1(18),19,21-trien-20-ylamino)-3-oxopropyl]-4,6-dimethyl-3-oxophenoxazine-1,9-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Glibin; Ovchinnikov; Plekhanova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 33, # 10, p. 1494 - 1497

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,3,5,6,8,9,11,12,14,15-decahydro-1,4,7,10,13,16-benzohexaoxacyclooctadecin-18-yl)-3-(benzyloxycarbonylamino)propionamide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 3-Benzyloxy-N-[2-(6,7,9,10,12,13,15,16,18,19-decahydro-5,8,11,14,17,20-hexaoxa-benzocyclooctadecen-2-ylcarbamoyl)-ethyl]-4-methyl-2-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  放线菌素类似物的合成：XXIV。含有苯并18-冠-6部分和叔铵基的放线菌素的非对称衍生物

  摘要：

  作为放线菌素D的模型，已制备出含有放线菌素的苯并18冠6和二甲基氨基丙胺片段的非对称衍生物（冠醚基团通过β-丙氨酸部分与杂环发色团分开）。

  DOI：

  10.1134/s1070363216120070