3-(4-carboxyphenyl)-1-phenyl-1,2-propanedione | 60795-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-carboxyphenyl)-1-phenyl-1,2-propanedione
• 英文别名: 4-(2,3-dioxo-3-phenylpropyl)benzoic acid
• CAS: 60795-03-1
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: HOVDFEHRZVPCIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-carboxyphenyl)-1-phenyl-1,2-propanedione 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 盐酸 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 ice-water 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以17.4 g (44%)的产率得到2-(4carboxyphenyl)-1-dimethylamino-4-phenyl-1-butene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。

  公开号：

  US03969373A1
• 作为产物：
  描述：

  4-carboxybenzalacetophenone 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 sodium hydroxide 、 ice-water 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-(4-carboxyphenyl)-1-phenyl-1,2-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic 2-oxy-3(2H)-furanone materials

  摘要：

  分子式为##SPC1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。

  公开号：

  US03969373A1

文献信息

• Fluorogenic materials and labeling techniques
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04238589A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl; and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.

  式子为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是低烷基或苯基低烷基; R.sub.2是苯基或取代苯基; R.sub.3是取代或未取代的苯基、萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可以与一级氨基团反应形成荧光物质。上述化合物可用于生物重要物质的荧光标记。
• Certain 2-hydroxy-2,4-diaryl-3-furanones
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04038289A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl: R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl: and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; Are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.

  化合物的公式为##STR1##其中 R.sub.1是低烷基或苯基低烷基：R.sub.2是苯基或取代苯基：R.sub.3是取代或未取代的苯基，萘基或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基反应形成荧光物质。以上化合物可用于生物重要材料的荧光标记。
• 1-Dimethylamino-2,4-diphenyl-1-butene-3,4-dione
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04045487A1

  公开（公告）日：1977-08-30

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is lower alkyl or phenyl lower alkyl; R.sub.2 is phenyl or substituted phenyl; and R.sub.3 is substituted or unsubstituted phenyl, naphthyl or indolyl; Are fluorogenic reagents which react with primary amino groups to form fluorophors. The above compounds are useful for fluorescent labeling of materials of biological importance.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1是较低的烷基或苯较低的烷基；R.sub.2是苯或取代苯；R.sub.3是取代或未取代的苯，萘或吲哚基。这些化合物是荧光试剂，可与一级氨基团反应形成荧光团。上述化合物对于生物重要物质的荧光标记是有用的。
• US3969373A
  申请人：——

  公开号：US3969373A

  公开（公告）日：1976-07-13
• US4018884A
  申请人：——

  公开号：US4018884A

  公开（公告）日：1977-04-19