methyl 3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoate | 1218915-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
• 英文别名: 3-(2-methoxy-ethoxy)-2,2-dimethyl-propionic acid methyl ester
• CAS: 1218915-70-8
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: PZVBRVVKJUAGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoate 在 草酰氯 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 73.75h， 生成 2-(dimethylcarbamoyl)-5-(ethoxycarbonyl)-1-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrole-3,4-diyl bis(3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE

  摘要：

  公开号：

  WO2013083975A3
• 作为产物：
  描述：

  羟基三甲基乙酸甲酯 、 2-溴乙基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.08h， 以33%的产率得到methyl 3-(2-methoxyethoxy)-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SERUM STABLE PRO-COELENTERAZINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES DE PRO-COELENTÉRAZINE STABLES SÉRIQUES

  摘要：

  描述了配方（I）-（III）的前共辉螢素类似物，制备这些类似物的方法，包含这些类似物的试剂盒，以及利用这些化合物进行检测荧光素酶基因检测或片段互补荧光素酶的方法。所披露的前共辉螢素类似物为活细胞检测提供了增强的血清稳定性，并能够根据需要调节亮度和检测窗口以满足不同应用的需求。

  公开号：

  WO2019010094A1

文献信息

• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100076029A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物已被披露。根据本发明的化合物与CB2受体结合，并且是CB2受体的激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08372874B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明公开了化学式(I)的化合物。本发明的化合物能够与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂。这些化合物对治疗炎症非常有用。其中作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• NOVEL PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：University of Leicester

  公开号：US20140309193A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4a and R 4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在治疗细菌（例如肺炎球菌）感染方面。
• Pyrrole derivatives
  申请人：University of Leicester

  公开号：US09221756B2

  公开（公告）日：2015-12-29

  There are provided inter alia compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a and R4b are as defined in the specification and their use in therapy, especially in the treatment of bacterial (e.g. pneumococcal) infections.

  其中提供了公式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4a和R4b如规范中所定义，并且它们在治疗中的使用，特别是在细菌（例如肺炎链球菌）感染的治疗中。
• [EN] ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF IN MEDICAL SCIENCE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHONATE DE NUCLÉOSIDE ACYCLIQUE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN SCIENCE MÉDICALE<br/>[ZH] 非环核苷磷酸酯类衍生物及其制备方法与在医学上的应用
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015096697A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  本发明提供了一种非环核苷磷酸酯类衍生物及其制备方法与在医学上的应用，所述非环核苷磷酸酯类衍生物为通式（I）所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐：R1为H或甲基；R2为H、C1-10为烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基，所述烷基任选进一步被0至5个R2a取代；R3为C1-10烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基，所述烷基任选进一步被0至5个R3a取代；R2a和R3a各自独立为H、F、Cl、Br、I、羟基、巯基、氨基、氰基、羧基、C1-4烷基或C3-6环烷基；n为1~10。