2-hydrazinel-5-(trifluoromethyl)pyrimidine | 1131567-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydrazinel-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-hydrazineyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine；2-Hydrazinyl-5-(trifluoromethyl)pyrimidine；[5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]hydrazine
• CAS: 1131567-98-0
• 化学式: C₅H₅F₃N₄
• 分子量: 178.117
• InChiKey: FCEDZRGBKSZJOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinel-5-(trifluoromethyl)pyrimidine 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-iodo-3-methyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Highly Functionalized 4-Iodo-7-azaindazoles via Condensation/Diels–Alder/Retro-Diels–Alder Cyclization of Iodoalkynones and 2-Hydrazineylpyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03481
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基嘧啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-hydrazinel-5-(trifluoromethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  在外部氧化剂和无硫条件下串联合成 1,2,3-噻二唑与 3,4-二氯异噻唑和肼

  摘要：

  1,2,3-噻二唑是最重要的杂环基序之一，在天然产物和药物化学中具有广泛的应用。在此，我们公开了一种串联反应，用于从 3,4-二氯异噻唑-5-酮和肼合成结构多样的 1,2,3-噻二唑。该方法具有温和的外部氧化剂和无硫反应条件、广泛的底物范围和易于纯化的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02595

文献信息

• Functionalized Palladacycles with Crown Ether Rings Derived from Terdentate [<i>C</i>,<i>N</i>,<i>N</i>] Ligands. Crystal and Molecular Structure of the Dinuclear Palladium/Silver Complex [Pd{3,4-(AgC₁₀H₂₀O₆)C₆H₂C(Me)═NN(H) (4′-ClC₄H₂N₂)}(PPh₃)][CF₃SO₃]₂
  作者：Digna Vázquez-García、Alberto Fernández、Margarita López-Torres、Antonio Rodríguez、Alexis Varela、M. Teresa Pereira、José M. Vila、Jesús J. Fernández

  DOI：10.1021/om1007902

  日期：2011.2.14

  and 2b with a Ag(I) salt and the tertiary diphosphine Ph2P(CH2)4PPh2 (dppb) in 2:1 molar ratio gave the dinuclear complexes [Pd3,4-(C10H20O6)C6H2C(Me)═NN(H)[3′-(CF3)C4H2N2]}}2(μ-PPh2(CH2)4PPh2)][CF3SO3]2 (4a) and [Pd[3,4-(C10H20O6)C6H2C(Me)═NN(H)(4′-ClC4H2N2)]}2((μ-PPh2(CH2)4P-Ph2)][CF3SO3]2 (4b) with the diphosphine as a bridging ligand. The crystal structures of complexes 1a and 5b are described

  3,4-（C 10 H 20 O 6）C 6 H 3 C（Me）═NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]（a）与3,4-的反应（C 10 H 20 O 6）C 6 H 3 C（Me）═NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）（b）室温下在甲醇中的Li 2 [PdCl 4 ]和乙酸钠生成单核环金属化配合物[Pd 3,4-（C 10 H 20 O6）C 6 H 2 C（Me）═NN（H）[3'-（CF 3）C 4 H 2 N 2 ]}（Cl）]（1a）和Pd 3,4-（C 10 H 20 O 6）C 6 H 2 C（Me）═NN（H）（4'-ClC 4 H 2 N 2）}（Cl）]（1b），配体为三齿[C，N，N] 。1a和1b与三氟甲磺酸银和三苯膦反应生成[Pd 3,4-（C 10 H 20 O 6）C 6H 2 C（Me）═NN（H）[3'-（CF 3）C 4
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF KRAS G12D MUTANT<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE MUTANT DE KRAS G12D
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022221739A1

  公开（公告）日：2022-10-20

  Compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12D mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds disclosed herein or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  化合物或其药学上可接受的盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12D突变，并预计具有治疗剂的效用，例如，用于治疗癌症。本公开还提供了包含此处披露的化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。本公开还涉及使用该化合物或其药学上可接受的盐在癌症治疗和预防以及为此目的制备制药的方法。