3,5,6,7,8,8a-Hexahydro-3-oxospiro<1H-2-benzopyran-1,1'-cyclohexane>-4-carbonitrile | 96829-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3,5,6,7,8,8a-Hexahydro-3-oxospiro<1H-2-benzopyran-1,1'-cyclohexane>-4-carbonitrile
• 英文别名: 4-Cyano-5,6,7,8-tetrahydrocyclohexapyran-3(8aH)-one-1-spiro-1'-cyclohexane；3'-oxo-3',5',6',7',8',8'a-hexahydro-spiro[cyclohexane-1,1'-isochromene]-4'-carbonitrile；3'-Oxo-3',5',6',7',8',8'a-hexahydro-spiro[cyclohexan-1,1'-isochromen]-4'-carbonitril；3-oxospiro[6,7,8,8a-tetrahydro-5H-isochromene-1,1'-cyclohexane]-4-carbonitrile
• CAS: 96829-72-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: FTQWXVMBWBREJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  50.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,6,7,8,8a-Hexahydro-3-oxospiro<1H-2-benzopyran-1,1'-cyclohexane>-4-carbonitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以88%的产率得到4-Cyano-4,4a,5,6,7,8-hexahydrocyclohexapyran-3(8aH)-one-1-spiro-1'-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Cyclization under Michael Reaction Conditions; I. Formation of Spiro Pyrone Derivatives from Ethyl 2-Cyano-2-alkenoates and Cyclohexanone

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31088
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl (E)/(Z)-[2-(1-cyclohexen-1-yl)cyclohexylidene]cyanoacetate 在 硫酸 作用下， 以39%的产率得到3,5,6,7,8,8a-Hexahydro-3-oxospiro<1H-2-benzopyran-1,1'-cyclohexane>-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Wilamowski, Jaroslaw; Krasodomski, Wojciech; Nowak, Barbara, Liebigs Annalen, 1995, # 8, p. 1567 - 1570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EGARASHI, MINORU;NAKANO, YOSHIHARU;YATSU, MASASHI, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 12, 1075-1076
  作者：EGARASHI, MINORU、NAKANO, YOSHIHARU、YATSU, MASASHI

  DOI：——

  日期：——