7-methoxy-1-vinylnaphthalene | 1095930-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-methoxy-1-vinylnaphthalene
• 英文别名: 1-ethenyl-7-methoxynaphthalene
• CAS: 1095930-99-6
• 化学式: C₁₃H₁₂O
• 分子量: 184.238
• InChiKey: BBVBSSQKNOJKBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.061±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-1-vinylnaphthalene 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-甲氧基萘-1-羧醛
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHALENE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中： R1代表烷基、烯基、卤代烷基、多卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环芳基或杂环芳基烷基； X代表N—OR2基团，其中R2代表氢原子或烷基。 含有上述化合物的药物可用于治疗褪黑素系统疾病。

  公开号：

  US20100168244A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-萘酯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 7-methoxy-1-vinylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  大规模制备阿戈美拉汀的简单有效方法：一种抗抑郁药

  摘要：

  摘要 描述了一种简单有效的大规模制备抗抑郁药阿戈美拉汀 (1) 的方法。阿戈美拉汀是从容易获得的廉价 2-萘酚开始以线性方式制备的。合成的关键步骤是 2-萘基乙酸酯与氯乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化、酮中间体的还原以及氯中间体与二甲酰胺钠的亲核置换。描述了一种系统方法，通过控制杂质将过程简化为强大的可扩展过程。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1050524

文献信息

• Processes for the preparation of agomelatine and its intermediates
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2562151A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  Aspects of the present application relate to processes for the preparation of agomelatine and its intermediates which are used in manufacturing process of agomelatine.

  本申请的方面涉及到阿戈美拉汀及其中间体的制备过程，这些中间体用于阿戈美拉汀的制造过程。
• A Scalable Synthesis of the Antidepressant Agomelatine by a Tandem Allylic Chlorination-Isomerization Process
  作者：Christos I. Stathakis、Efstratios Neokosmidis、Theocharis V. Koftis

  DOI：10.1002/ejoc.201402886

  日期：2014.10

  A concise, scalable, and industrially applicable process for the synthesis of the antidepressant agomelatine is described. The process relies on a tandem allylic chlorination–isomerization sequence, on a tetralone-derived allyl carbinol, as the key transformation. The target compound is obtained in five steps from commercially available 7-methoxy-1-tetralone, in 52.3 % overall yield after final recrystallization

  描述了一种用于合成抗抑郁药阿戈美拉汀的简洁、可扩展和工业适用的方法。该过程依赖于串联烯丙基氯化-异构化序列，以四氢萘酮衍生的烯丙基甲醇作为关键转化。目标化合物由市售的 7-甲氧基-1-四氢萘酮分五步获得，最终重结晶后总产率为 52.3%。
• Naphthalene compounds, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：US07947852B2

  公开（公告）日：2011-05-24

  Compounds of formula (I): wherein: R1 represents alkyl, alkenyl, haloalkyl, polyhaloalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl or heteroarylalkyl, X represents a group N—OR2 wherein R2 represents a hydrogen atom or an alkyl group. Medicinal products containing the same which are useful in treating disorders of the melatoninergic system.

  式(I)的化合物：其中：R1代表烷基，烯基，卤代烷基，多卤代烷基，环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂环芳基或杂环芳基烷基，X代表N—OR2基团，其中R2代表氢原子或烷基。含有该化合物的药物在治疗褪黑素系统疾病方面有用。
• Nouveau procédé de synthèse de l'agomélatine
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP2151428A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  Procédé de synthèse industrielle du composé de formule (I) caractérisé en ce que l'on met en réaction le 7-méthoxy-1-naphtol de formule (II):

  式(I)化合物的工业合成工艺 其特征在于：与式（II）的 7-甲氧基-1-萘酚反应：
• 10.1039/d4ob00960f
  作者：Lu, Yaru、Li, Meng、Feng, Qianqian、Zhang, Ziqin、Zhang, Zhenting、Lu, Kui、Liu, Zhengyu、Zhao, Xia

  DOI：10.1039/d4ob00960f

  日期：——

  A visible-light-induced tandem reaction involving quinoxalin-2(1H)-ones, alkenes, and sulfonyl chlorides, catalyzed by 4CzIPN, was developed. The utilization of easily accessible sulfonyl chlorides, metal-free conditions, and a wide substrate scope established this protocol as an efficient and alternative method for obtaining sulfonated quinoxalin-2(1H)-ones.

  开发了一种由 4CzIPN 催化的可见光诱导的涉及喹喔啉-2(1 H )-酮、烯烃和磺酰氯的串联反应。利用易于获得的磺酰氯、无金属条件和广泛的底物范围，使该方案成为获得磺化喹喔啉-2(1 H )-酮的有效替代方法。