1-(2-氯乙基)-7-羟基萘 | 1331868-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-7-羟基萘
• 英文名称: 1-(2-chloroethyl)-7-hydroxynaphthalene
• 英文别名: 8-(2-Chloroethyl)naphthalen-2-ol；8-(2-chloroethyl)naphthalen-2-ol
• CAS: 1331868-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO
• 分子量: 206.672
• InChiKey: FHBHATDTINTASJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯乙基)-7-羟基萘 在 二甲酰氨基钠 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 阿戈美拉汀
  参考文献：
  名称：

  大规模制备阿戈美拉汀的简单有效方法：一种抗抑郁药

  摘要：

  摘要 描述了一种简单有效的大规模制备抗抑郁药阿戈美拉汀 (1) 的方法。阿戈美拉汀是从容易获得的廉价 2-萘酚开始以线性方式制备的。合成的关键步骤是 2-萘基乙酸酯与氯乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化、酮中间体的还原以及氯中间体与二甲酰胺钠的亲核置换。描述了一种系统方法，通过控制杂质将过程简化为强大的可扩展过程。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1050524
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-2-萘酯 在 三乙基硅烷 、 aluminum (III) chloride 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-(2-氯乙基)-7-羟基萘
  参考文献：
  名称：

  大规模制备阿戈美拉汀的简单有效方法：一种抗抑郁药

  摘要：

  摘要 描述了一种简单有效的大规模制备抗抑郁药阿戈美拉汀 (1) 的方法。阿戈美拉汀是从容易获得的廉价 2-萘酚开始以线性方式制备的。合成的关键步骤是 2-萘基乙酸酯与氯乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化、酮中间体的还原以及氯中间体与二甲酰胺钠的亲核置换。描述了一种系统方法，通过控制杂质将过程简化为强大的可扩展过程。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2015.1050524

文献信息

• Processes for the preparation of agomelatine and its intermediates
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Ltd.

  公开号：EP2562151A1

  公开（公告）日：2013-02-27

  Aspects of the present application relate to processes for the preparation of agomelatine and its intermediates which are used in manufacturing process of agomelatine.

  本申请的方面涉及到阿戈美拉汀及其中间体的制备过程，这些中间体用于阿戈美拉汀的制造过程。
• Simple and Efficient Process for the Large-Scale Preparation of Agomelatine: An Antidepressant Drug
  作者：Satish Kumar Vujjini、Sunitha Vyala、Krishna Rao Badarla、Sreenatha Charyulu Kandala、Rakeshwar Bandichhor、Mukkanti Kagga、Praveen Cherukupalli

  DOI：10.1080/00397911.2015.1050524

  日期：2015.8.18

  Abstract A simple and efficient process for the large-scale preparation of agomelatine (1), an antidepressant drug is, described. Agomelatine was prepared in a linear manner starting from readily available, inexpensive 2-naphthol. Key steps in the synthesis are Friedel–Crafts acylation of 2-naphthyl acetate with chloroacetyl chloride, reduction of keto intermediate, and nucleophilic displacement of

  摘要 描述了一种简单有效的大规模制备抗抑郁药阿戈美拉汀 (1) 的方法。阿戈美拉汀是从容易获得的廉价 2-萘酚开始以线性方式制备的。合成的关键步骤是 2-萘基乙酸酯与氯乙酰氯的 Friedel-Crafts 酰化、酮中间体的还原以及氯中间体与二甲酰胺钠的亲核置换。描述了一种系统方法，通过控制杂质将过程简化为强大的可扩展过程。图形概要