4-nitrobenzyl 6-ethyl-7-oxo-3-thioxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane 2-carboxylate | 83362-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-nitrobenzyl 6-ethyl-7-oxo-3-thioxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane 2-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 6-ethyl-7-oxo-3-sulfanylidene-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 83362-49-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₅S₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: NRLGHHIUUQXYOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-nitrobenzyl 6-ethyl-7-oxo-3-thioxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane 2-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 4-Nitrobenzyl 6-ethyl-3-ethylthio-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene 2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7-Oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene

  摘要：

  所披露的是化合物，可用作制备取代的青霉烯化合物的中间体，其化学式为##STR1##。制备这种化合物的方法是从化学式为##STR2##的中间体通过与亲核化合物的反应制备，从化学式为##STR3##的化合物通过与三价磷化合物的反应制备这种中间体的方法，以及通过将化学式为##STR4##的化合物与三价磷化合物环化制备所述的最后提及的化合物的方法。

  公开号：

  US04474793A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitrobenzyl 6-ethyl-7-oxo-3-acetylthio-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene-2-carboxylate 、 咪唑 在 二氯甲烷 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 柠檬酸 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-nitrobenzyl 6-ethyl-7-oxo-3-thioxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]heptane 2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2(4-Allylthioazetidin-2-on-1-yl)acetic acid ester compounds

  摘要：

  所披露的化合物可用作取代的penem化合物制备中间体，其化学式为##STR1##其中R是可拆卸的酯基化基团，R.sup.2是氢、较低的烷基、较低的烷氧基烷基、较低的烷酰氧基烷基或三较低烷基基硅氧烷基，而R.sub.a、R.sub.b、R.sub.c、R.sub.d和R.sub.e分别是氢、脂肪环烷烃、自由或酯化羧基、卤素或氰基，其中任意两个R.sub.a-R.sub.e在一起可以形成环状脂环烷基。

  公开号：

  US04510086A1

文献信息

• 3,3-Di(acylthio)-2(4-allylthioazetidin-2-on-1-yl)propenoic acid ester
  申请人：Hoechst UK Limited

  公开号：US04526718A1

  公开（公告）日：1985-07-02

  What are disclosed are compounds, useful as intermediates in the preparation of substituted penem compounds, of the formula ##STR1## wherein R is a removable esterifying group, R.sup.1 is lower alkyl or phenyl, R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxyalkyl, lower alkanoyloxyalkyl, or tri-lower alkylsilyloxyalkyl, and R.sub.a, R.sub.b, R.sub.c, R.sub.d, and R.sub.e are hydrogen, aliphatic cycloaliphatic hydrocarbon, free or esterified carboxyl, halo, or cyano, and any two of R.sub.a -R.sub.e, taken together, may form a cycloaliphatic ring.

  所披露的化合物是替代型青霉烷化合物的中间体，其化学式为##STR1## 其中R是可移除的酯化基团，R.sup.1是较低的烷基或苯基，R.sup.2是氢，较低的烷基，较低的烷氧烷基，较低的烷酰氧烷基或三较低烷基硅氧烷基，而R.sub.a，R.sub.b，R.sub.c，R.sub.d和R.sub.e是氢，脂肪环烷基烃，自由或酯化羧基，卤素或氰基，R.sub.a -R.sub.e中的任意两个，可以形成环状脂环烷基。
• Intermediates for the production of 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza[3,2,0]hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0176064A1

  公开（公告）日：1986-04-02

  Compounds of formula are valuable intermediates for the production of 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3,2,0] hept-ene derivatives.

  式化合物是生产 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3,2,0] hept-ene 衍生物的重要中间体。
• 7-Oxo-4-thia-1-aza(3,2,0)heptane and 7-oxo-4-thia-1-aza(3,2,0)hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0051813B1

  公开（公告）日：1986-07-30
• US4474793A
  申请人：——

  公开号：US4474793A

  公开（公告）日：1984-10-02
• US4510086A
  申请人：——

  公开号：US4510086A

  公开（公告）日：1985-04-09