| 1342799-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1342799-07-8
• 化学式: C₁₈H₂₆O₂Si
• 分子量: 302.489
• InChiKey: YEXNBGSGNSRUAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 tris[triphenylphosphinegold(I)]oxonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 rac-(3R,4S,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)methylene)-4-methyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one 、 rac-(3R,4R,Z)-5-((tert-butyldimethylsilyl)methylene)-4-methyl-3-phenyldihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Au-catalyzed cyclization of allenylsilanes. Regioselective conversion to 2-amino-4-silylmethylene γ-butyrolactone

  摘要：

  The Au(I)-catalyzed cyclization of an allenylglycine, which possessed a silyl group attached to the opposite side of the allenic terminus, occurred at the allenic center to produce the 2-amino-4-silylmethylene-substituted gamma-butyrolactone 2a in a highly regio- and stereoselective manner. The presence of a silyl group at the allenic terminus is crucial for the present 5-endo-dig gamma-butyrolactonization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.144
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyl)but-2-ynyl 2-phenylacetate 在 三甲基氯硅烷 、 lithium hexamethyldisilazane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Au-catalyzed cyclization of allenylsilanes. Regioselective conversion to 2-amino-4-silylmethylene γ-butyrolactone

  摘要：

  The Au(I)-catalyzed cyclization of an allenylglycine, which possessed a silyl group attached to the opposite side of the allenic terminus, occurred at the allenic center to produce the 2-amino-4-silylmethylene-substituted gamma-butyrolactone 2a in a highly regio- and stereoselective manner. The presence of a silyl group at the allenic terminus is crucial for the present 5-endo-dig gamma-butyrolactonization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.07.144