(S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-phenyl-propionic acid | 114591-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 114591-06-9
• 化学式: C₂₅H₃₁N₃O₅
• 分子量: 453.538
• InChiKey: GWOUIBFRWCHEJT-NQIIRXRSSA-N

物化性质

• 沸点：
  749.7±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123.68
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-phenyl-propionic acid 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 epi-indolactam-F
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-phenyl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-[3-((R)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propyl)-1H-indol-4-ylamino]-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and stereochemistry of indolactam congeners

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86857-5