N-Allyl-5-chloro-2-nitro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide | 680860-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Allyl-5-chloro-2-nitro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
• CAS: 680860-36-0
• 化学式: C₁₈H₁₇ClN₂O₃
• 分子量: 344.798
• InChiKey: FYHVDQQEBNGOPM-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Allyl-5-chloro-2-nitro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 (αR,2S)-7-chloro-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydrobenzo[e][1,4]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 在 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 N-Allyl-5-chloro-2-nitro-N-((R)-1-phenyl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of enantiopure (αR)-2-methyl-4-(α-phenylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-5-ones

  摘要：

  (alphaR,2R)- and (alphaR, 2S)-2-methyl-4-(alpha-phenylethyl) -1, 2,3,4-tetrahydro-benzo [e] [1,4]diazepin-5-ones 7 and 8 were synthesised by an intramolecular azide cycloaddition followed by stereoselective reduction of a bicyclic ketimine. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.11.033