4-(4-甲基苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮 | 57709-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-(4-甲基苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮
• 英文名称: 1-oxo-2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine
• 英文别名: 2-phenyl-4-p-tolyl-1,2-dihydrophthalazine-1-one；2-phenyl-4-para-tolylphthalazin-1(2H)-one；2-phenyl-4-o-tolyl-2H-phthalazin-1-one；2-phenyl-4-p-tolyl-2H-phthalazin-1-one；2-phenyl-4-p-tolyl-2H-phthalazin-1-one；2-Phenyl-4-p-tolyl-2H-phthalazin-1-on；4-(4-Methylphenyl)-2-phenylphthalazin-1-one
• CAS: 57709-75-8
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O
• 分子量: 312.371
• InChiKey: CBTVLLOUYLFHAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲基苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FAHMY A. F. M.; ELKOMY M. A., INDIAN J. CHEM. , 1975, 13, NO 7, 652-654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯甲酰)苯甲酸 、 苯肼 以 甲苯 为溶剂， 以88%的产率得到4-(4-甲基苯基)-2-苯基酞嗪-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some New Phthalazines and their Evaluation as Corrosion Inhibitors of Steel

  摘要：

  从 2-( 对甲苯甲酰基)苯甲酸与肼及其一些简单的同系物 H2NNHR 的缩合开始，我们已经方便地合成了 11 种取代的酞嗪类化合物。其中四种酞嗪具有抑制浸泡在 5 M HCl 溶液中的钢腐蚀的活性。

  DOI：

  10.3184/174751914x14116480062198

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of pyridazinones and phthalazinones using HY-zeolite
  作者：Leila Zare、Nosratollah Mahmoodi、Asieh Yahyazadeh、Manouchehr Mamaghani、Khalil Tabatabaeian

  DOI：10.1002/jhet.649

  日期：2011.7

  The first one‐pot synthesis of pyridazinones and phthalazinones from arenes, cyclic anhydrides, and ArNHNH2 in the presence of efficient recyclable heterogeneous catalyst, HY‐zeolite, in high yield and short reaction time is reported. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  据报道，在高效可循环使用的非均相催化剂HY-沸石的存在下，由芳烃，环酐和ArNHNH 2进行的第一个单锅合成吡啶并酮和邻苯二并酮的反应产率高，反应时间短。J.杂环化​​学。（2011）。
• An efficient chemo- and regioselective three-component synthesis of pyridazinones and phthalazinones using activated KSF
  作者：L. Zare、N.O. Mahmoodi、A. Yahyazadeh、M. Mamaghani、K. Tabatabaeian

  DOI：10.1016/j.cclet.2009.11.032

  日期：2010.5

  The first three-component and regioselective synthesis of pyridazinones and phthalazinones from arenes, anhydrides and ArNHNH2 in the presence of efficient recyclable heterogeneous catalyst, montmorillonite-KSF, in high yield and short reaction time is reported.

  据报道，在有效的可回收非均相催化剂蒙脱土-KSF的存在下，由芳烃，酸酐和ArNHNH2进行的吡啶三酮和邻苯二酮的三组分和区域选择性合成是高收率和短反应时间的。
• Heterocyclic Thiones and Their Analogs in 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions: IV. Reactions of 4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones with Nitrile Imides
  作者：E. V. Budarina、V. F. Plotnikov、N. N. Labeish、V. K. Bel’skii、V. A. Galishev

  DOI：10.1007/s11178-005-0187-x

  日期：2005.3

  4-Aryl-2-phenyl-1,2-dihydrophthalazine-1-thiones react with nitrile imides according to the [3 + 2]-cycloaddition pattern to give phthalazinespirothiadiazoles. The reaction occurs regioselectively at the exocyclic C=S bond.

  4 芳基-2-苯基-1,2-二氢酞嗪-1-亚硫酰与腈酰亚胺按照 [3 + 2] - 环加成模式发生反应，生成酞嗪螺噻二唑。该反应在外环 C=S 键处发生区域选择性反应。
• Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1950, vol. 69, p. 1083,1103
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Volynets, N. F.; Samartseva, I. V.; Khramova, I. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 7, p. 1342 - 1346
  作者：Volynets, N. F.、Samartseva, I. V.、Khramova, I. V.、Pavlova, L. A.

  DOI：——

  日期：——