3-(4-chlorophenyl)-2-N,N-dimethylaminomethylene-3-oxopropanenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-2-N,N-dimethylaminomethylene-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: (E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile；(E)-2-(4-chloro-benzoyl)-3-dimethylamino-acrylonitrile；2-(4-chloro-benzoyl)-3-dimethylamino-acrylonitrile；2-(4-Chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)acrylonitrile；(E)-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enenitrile
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: BVQNAFCXKKEMQX-CSKARUKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-2-N,N-dimethylaminomethylene-3-oxopropanenitrile 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 hydrazine hydrate 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-1-((5-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzofuran-3-yl)methyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZENE FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FUSIONNÉ AU BENZÈNE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了一种式（I）的苯融合杂环化合物：其中（A）是单键或双键；n为0或1；X为-CH2-、O、NR1或S；A为-C（Ra1）（Ra2）（Ra3）或-N（Ra1）（Ra2），其中Ra1、Ra2和Ra3分别独立地选自以下组成的一组：H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C3碳氢化合物、-RaaORbb、-C（O）ORaaRbb、-C（O）RaaRbb、-C（O）NRaaRbb、-SO2RaaRbb和-SO2NRaaRbb，这些基团可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、-Ybb、-ArbbYbb、-ORcc和-OArbbYbb，其中Raa、Rbb和Rcc独立地为零、H、卤素、烷基或芳基，Ybb为CN或卤素，Araa和Arbb独立地为芳基或杂芳基；R1为H或烷基；R2为烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-R2aOR2b、-R2aC（O）OR2bR2c、-R2aC（O）R2bR2c、-R2aC（O）NR2bR2c、-R2aNR2bC（O）NR2cR2d、-R2aNR2bC（O）R2cR2d、-R2aNR2bC（O）OR2cR2d、-R2aSO2R2bR2c、-R2aNR2bSO2NR2cR2d和-R2aSO2NR2bR2c，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基和芳基，其中R2a、R2b、R2c和R2d独立地选自零、H、卤素、烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、芳基或C1-C6碳氢化合物，可以被至少一个取代基独立地选自以下组成的一组：-OR2e、=O、=S、-SO2R2e、-SO2NR2eR2f、-NR2gSO2NR2eR2f、-NR2gC（O）NR2eR2f、-C（O）NHR2e、-NHC（O）R2e、-NHC（O）OR2e、-NO2、-CO2R2e和-C（O）R2e，其中R2e、R2f和R2g独立地为H或烷基。

  公开号：

  WO2019108943A1
• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-N,N-dimethylaminomethylene-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Steric and Electronic Control in the Addition of Hydrazine and Phenylhydrazine to α-[(Dimethylamino)methylene]-β-oxoarylpropanenitriles

  摘要：

  肼与α-[(二甲氨基)亚甲基]-β-氧基芳烷腈 2 的反应生成4-酰基-5-氨基吡唑 3和5-芳基-4-氰吡唑 4的混合物。同样，2与苯肼的反应产生5-氨基-4-酰基-1-苯基吡唑 5和5-芳基-4-氰-1-苯基吡唑 6。关于芳香取代的电子性质和立体要求，添加的区域选择性进行了研究。发现产物的比例与取代基的电子性质无关。然而，反应的结果对立体因素非常敏感。对位和间位的取代基有利于形成吡唑腈产物 4 和 6，而立体要求较大的邻位取代基则有利于生成吡唑氨基酮 3 和 5。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1186

文献信息

• [EN] GAMMA SECRETASE MODULATERS<br/>[FR] MODULATEURS DE GAMMA-SECRÉTASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011092272A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to compounds of formula ( I ) wherein R1/R1' are independently from each other hydrogen, halogen, lower alkoxy or cyano; R2 is lower alkyl, halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen, lower alkyl substituted by OR, =0, -C(O)O-lower alkyl, -C(O)NH-lower alkyl, cyano, CH2-O-lower alkyl, cycloalkyl, NRR'or is -O-(CH2)o-phenyl optionally substituted by halogen, or is -(CH2)o-phenyl optionally substituted by one, two or three substituents, selected from halogen, -(CH2)o-cyano, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkyl substituted by hydroxy, C(O)H, -CH2-NH2-, -CH2-NH-C(O)O-lower alkyl, -CH2-NH-C(O)-lower alkyl, -CH2-NH-lower alkyl, -CH2-NH-S(O)2-lower alkyl, lower alkoxy or by lower alkoxy substituted by halogen, or is -(CH2)o-cycloalkyl, or is -(CH2)o-heterocycloalkyl which is optionally substituted by halogen, CF3, lower alkyl, -CH2CN, -C(O)-lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl or S(O)2-lower alkyl, or is heteroaryl selected from the group consisting of furanyl, pyrazinyl, pyridinyl, benzooxazolyl or benzoimidazolyl which are optionally substituted by lower alkyl, or is 4-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[l,4]oxazine R and R' are independently from each other hydrogen or lower alkyl, and o is 0 or 1; R3 may occur once or twice and is lower alkyl; A is Formula a), b), c), d), e), f), h), i), j) and Formula k); R2' is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, C(O)-lower alkyl, S(O)2-lower alkyl or phenyl optionally substituted by halogen; hetaryl is a 5 or 6 membered N, S or O-containing heteroaryl group; n is O, 1, 2 or 3; if n is 2 or 3, R2 may be the same or not; or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula ( I ) are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi- infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式（I）的化合物，其中R1/R1'分别独立地为氢、卤素、较低的烷氧基或氰基；R2为较低的烷基、卤素、较低的烷氧基、卤素取代的较低烷基、卤素取代的较低烷氧基、取代的较低烷基OR、=0、-C(O)O-较低烷基、-C(O)NH-较低烷基、氰基、CH2-O-较低烷基、环烷基、NRR'或为-O-(CH2)o-苯基，可选择地取代为卤素，或为-(CH2)o-苯基，可选择地取代为一个、两个或三个取代基，选自卤素、-(CH2)o-氰基、较低烷基、卤素取代的较低烷基、羟基取代的较低烷基、C(O)H、-CH2-NH2-、-CH2-NH-C(O)O-较低烷基、-CH2-NH-C(O)-较低烷基、-CH2-NH-较低烷基、-CH2-NH-S(O)2-较低烷基、较低烷氧基或取代的较低烷氧基，或为-(CH2)o-环烷基，或为-(CH2)o-杂环烷基，可选择地取代为卤素、CF3、较低烷基、-CH2CN、-C(O)-较低烷基、-C(O)O-较低烷基或S(O)2-较低烷基，或为杂芳基，选自呋喃基、吡嗪基、吡啶基、苯并噁唑基或苯并咪唑基，可选择地取代为较低烷基，或为4-甲基-3,4-二氢-2H-苯并[l,4]噁啉，R和R'分别独立地为氢或较低烷基，o为0或1；R3可能出现一次或两次，为较低烷基；A为式a)、b)、c)、d)、e)、f)、h)、i)、j)和式k)；R2'为氢、较低烷基、卤素取代的较低烷基、C(O)-较低烷基、S(O)2-较低烷基或可选择地取代为卤素的苯基；hetaryl为5或6成员的含氮、硫或氧的杂芳基；n为O、1、2或3；如果n为2或3，R2可能相同也可能不同；或其药用活性酸盐。该式（I）的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此，它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血症，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20110190269A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to compounds of formula wherein R 1 , R 1′ , R 2 , R 3 , n, A, and hetaryl are defined herein or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中R 1 ，R 1′ ，R 2 ，R 3 ，n，A和hetaryl在此处定义，或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病的治疗或预防有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病，遗传性脑出血伴有淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• MODULATORS FOR AMYLOID BETA
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20090215759A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of formula wherein the substituents are as described in claim 1 . Compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  该发明涉及以下式的化合物 其中取代基如权利要求中所述 。式I的化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病变，遗传性脑出血伴淀粉样变性，荷兰型（HCHWA-D），多梗死性痴呆，拳击性痴呆和唐氏综合征。
• Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine in heterocyclic synthesis: synthesis of new pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, and pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Mohamed A.M Gad-Elkareem、Azza M Abdel-Fattah、Mohamed A.A Elneairy

  DOI：10.1139/v07-089

  日期：2007.9.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 7 and 9 were synthesized via the reaction of 3-amino-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine derivative 2 with ω-bromoacetophenones. Reaction of 7 and 9 with Ac2O afforded the imidazo[1',2':1,5]py razolo[3,4-b]pyridine derivative 8 and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 10, respectively. Reaction of 2 with chloroacetonitrile followed by DMF-DMA gave imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,
• Heterocyclic Synthesis<i>via</i>Enaminonitriles: an Efficient, One Step Synthesis of Some Novel Azolo[1,5-α]Pyrimidine, Pyrimido[1,2-α]-Benzimidazole, Pyrido[1,2-α]Benzimidazole Pyrimidine and Pyrazole Derivatives
  作者：Eljazi I. Al-Afaleq

  DOI：10.1080/00397910008087248

  日期：2000.6

  Abstract Some novel pyrazolo[1,5-α]pyrimidines 5a-f, 10a,b, 1,2,4-triazolo[1.5-α]-pyrimidine (12), and pyrimido[1,2-α]benzimidazole 18 could be synthesized by reacting 3-(4-chlorophenyl)-2-(N,N-dimethylamino)methylene-3-oxopropanenitrile (2) with 5-amino-3- and/or 4-substituted-1H-pyrazoles 3a-f and 9a,b, 3-amino-1,2,4-triazole (11) and 2-aminobenzimidazole (14), respectively. The reaction of 2 with

  摘要 一些新型吡唑并[1,5-α]嘧啶5a-f、10a,b、1,2,4-三唑并[1.5-α]-嘧啶(12)和嘧啶并[1,2-α]苯并咪唑18可以通过 3-(4-氯苯基)-2-(N,N-二甲氨基)亚甲基-3-氧代丙腈 (2) 与 5-氨基-3-和/或 4-取代-1H-吡唑 3a-f 反应合成9a,b，分别为 3-氨基-1,2,4-三唑 (11) 和 2-氨基苯并咪唑 (14)。2与1H-苯并咪唑-2-基乙腈(19)反应得到吡啶并[1,2-α]苯并咪唑20。另一方面，2与胍、肼和苯肼反应得到嘧啶24，和吡唑分别为 27、28。然而，2与羟胺的反应没有得到异恶唑32。