2-(4-bromo-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole | 330675-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(4-bromo-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 5-<4-Brom-phenyl>-2-methylmercapto-1,3,4-oxadiazol；2-(4-Bromophenyl)-5-(methylsulfanyl)-1,3,4-oxadiazole；2-(4-bromophenyl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 330675-16-6
• 化学式: C₉H₇BrN₂OS
• mdl: MFCD01841233
• 分子量: 271.137
• InChiKey: TVIVDLTXYOUTLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole 在 potassium permanganate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 [5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-恶二唑的新合成途径

  摘要：

  据报道，各种1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物具有多种生物活性。除上述生物活性外，我们将这两个环偶联在一起得到1,2,4-三唑[3 ,4-b] 1,3,4-恶二唑衍生物。该环系于1961年首次报道[1]，于1971年合成……

  DOI：

  10.1002/jccs.200400195
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲酰肼 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(4-bromo-phenyl)-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  含1，3，4-恶二唑部分的砜衍生物的合成，抗菌活性和3D-QSAR

  摘要：

  制备了一系列含有1、3、4-恶二唑部分的砜衍生物，并通过浊度计测试评估了它们的抗菌活性。大多数化合物的抑制生长青枯雷尔氏菌（青枯雷尔氏菌从番茄和烟草青枯病以高效力，其中的化合物）图5a和5b中表现出对最有效的抑制青枯从番茄和烟草的细菌枯萎与EC 50个值的19.77和8.29  μ克/毫升，分别。我们的结果还表明5a，5b和许多其他化合物的比商业杀菌剂杀得3000和噻二铜，这种抑制更有效的青枯雷尔氏菌从番茄青枯病与EC 50个的93.59 99.80和值 μ克/毫升，并用EC烟草青枯病50的45.91值和216.70  μg / mL。使用基于化合物生物活性的比较分子场分析（CoMFA）和比较分子相似性指数分析（CoMSIA）创建的三维定量结构-活性关系（3D-QSAR）模型研究了化合物的结构-活性关系（SAR）番茄和烟草细菌枯萎。3D-QSAR模型有效地预测了化合物的抑制活性与空间静电特性之间的相关性。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12181

文献信息

• Najer; Giudicelli; Morel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, vol. 1, p. 153 - 159
  作者：Najer、Giudicelli、Morel、Menin

  DOI：——

  日期：——