[5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-hydrazine | 244189-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-hydrazine
• CAS: 244189-00-2
• 化学式: C₈H₇BrN₄O
• 分子量: 255.074
• InChiKey: AVOJWKVACHVJRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-hydrazine 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-Bromo-phenyl)-3-oxa-1,4,5,10,10b-pentaaza-cyclopenta[a]fluorene
  参考文献：
  名称：

  Nizamuddin; Khan, Mukhtar Hussain; Alauddin, Shafqat, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 4, p. 501 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Bromophenyl)-5-methylsulfonyl-1,3,4-oxadiazole 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [5-(4-Bromo-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  3,6-二芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-恶二唑的新合成途径

  摘要：

  据报道，各种1,2,4-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物具有多种生物活性。除上述生物活性外，我们将这两个环偶联在一起得到1,2,4-三唑[3 ,4-b] 1,3,4-恶二唑衍生物。该环系于1961年首次报道[1]，于1971年合成……

  DOI：

  10.1002/jccs.200400195