3-Ethoxycarbonyl-3a,5,5-trimethyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepine | 106366-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-3a,5,5-trimethyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepine
• 英文别名: ethyl 3a,5,5-trimethyl-1-phenyl-4,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 106366-69-2
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₂
• 分子量: 378.474
• InChiKey: LLXBDTRXKRQWIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.7±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4-三甲基-2,3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓 、 ethyl N-[(Z)-[chloro(phenyl)methylidene]amino]carbamate 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以50%的产率得到3-Ethoxycarbonyl-3a,5,5-trimethyl-1-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-<1,2,4>triazolo<4,3-a><1,5>benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a][1,5]benzodiazepine Derivatives

  摘要：

  本论文描述了一种通过腈亚胺与 2, 3-二氢-1H-1,5-苯并二氮杂卓的 [3 + 2] - 环加成，合成以前未知的 3a,4,5,6-四氢-3H-双[1,2,4]三唑并[4,3-a][1,5]苯并二氮杂卓系统的方法。以类似的方法，从 3H-1,5-苯并二氮杂卓制备了 3a,4,4a,5-四氢-3H-双[1,2,4]三唑并[4,3-a:3′,4′-d][1,5]苯并二氮杂卓体系。

  DOI：

  10.1055/s-1986-31628

文献信息

• AVERSA, M. C.;FERLAZZO, A.;GIANNETTO, P.;KOHNKE, F. H., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 3, 230-231
  作者：AVERSA, M. C.、FERLAZZO, A.、GIANNETTO, P.、KOHNKE, F. H.

  DOI：——

  日期：——