4-Methyl-5-[((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-triisopropylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one | 896729-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 4-Methyl-5-[((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-triisopropylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one
• CAS: 896729-18-3
• 化学式: C₂₉H₅₀O₃Si
• 分子量: 474.8
• InChiKey: WXRSZYAVPJQNJK-JSLXYBEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methyl-5-[((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-triisopropylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以89%的产率得到(5Z)-5-[[(4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydronaphthalen-1-yl]methylidene]-4-methylfuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧化学在仿生合成中的作用

  摘要：

  在这里，我们使用功能强大的1 O 2仿生策略，描述了天然天然邻苯二酚化合物家族的成功合成方法和通心粉分子的核心合成方法中的精选亮点。在这些合成中，由1 O 2与呋喃的反应和1 O 2与双键的烯反应共同引发的级联反应序列促进了目标化合物从简单前体的快速组装。我们还将介绍我们最近的1 O 2我们在合成Prennalane A的方法中使用的辅助合成策略。在这项研究中，我们探索了1 O 2的许多不同反应性，从而完成了对如何在合成O 2的过程中有效利用1 O 2化学的简要调查复杂的次生代谢产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.110
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4AS,8AS)-Decahydro-2-formyloxy-2,5,5,8a-tetramethylnaphthalene-1-carboxaldehyde 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Methyl-5-[((4aS,8aS)-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalen-1-yl)-triisopropylsilanyloxy-methyl]-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  单线态氧化学在仿生合成中的作用

  摘要：

  在这里，我们使用功能强大的1 O 2仿生策略，描述了天然天然邻苯二酚化合物家族的成功合成方法和通心粉分子的核心合成方法中的精选亮点。在这些合成中，由1 O 2与呋喃的反应和1 O 2与双键的烯反应共同引发的级联反应序列促进了目标化合物从简单前体的快速组装。我们还将介绍我们最近的1 O 2我们在合成Prennalane A的方法中使用的辅助合成策略。在这项研究中，我们探索了1 O 2的许多不同反应性，从而完成了对如何在合成O 2的过程中有效利用1 O 2化学的简要调查复杂的次生代谢产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.01.110