1-butanethiol-d | 41036-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 英文名称: 1-butanethiol-d
• 英文别名: butanethiol-d1；S-deuterio-butane-1-thiol；S-Deutero-butylmercaptan；S-Deutero-butanthiol；n-Butanthiol-S-d(1)；1-deuteriosulfanylbutane
• CAS: 41036-62-8
• 化学式: C₄H₁₀S
• 分子量: 91.1815
• InChiKey: WQAQPCDUOCURKW-DYCDLGHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butanethiol-d 生成 丁烯
  参考文献：
  名称：

  KAMO TOHRU; TANG JIE; YAMADA MUNEYOSHI; AMANO AKIRA, J. CHEM. SOC. JAP. CHEM. AND IND. CHEM.,(1987) N 4, 688-695

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 在 重水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.5h， 生成 1-butanethiol-d
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦保护的金纳米粒子在氯仿反应中的自由基中间体†

  摘要：

  的反应 氯仿已经使用电子顺磁共振（EPR）光谱和自旋俘获技术研究了在三苯基膦保护的Au纳米粒子上的过氧化氢。确定了两个竞争性反应，即氢原子和卤素原子的提取。氢提取反应显示出逆动力学同位素效应。用氧化剂或还原剂处理纳米粒子，可以调节从卤素到氢（氘）提取的自由基形成的选择性。用PbO 2处理促进了氘提取反应，随后损失了纳米颗粒活性，而用NaBH 4处理再生了纳米粒子对Cl原子抽象的活性。X射线光电子能谱显示用氧化剂处理后Au∶P比率增加。这可能是由于某些膦配体被氧化为氧化膦，然后从纳米颗粒表面解吸而引起的。

  DOI：

  10.1039/b819627c

文献信息

• Bogoradovskii, E. T.; Cherkasov, V. N.; Zavgorodnii, V. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, p. 1641 - 1649
  作者：Bogoradovskii, E. T.、Cherkasov, V. N.、Zavgorodnii, V. S.、Rogozev, B. I.、Petrov, A. A.

  DOI：——

  日期：——
• BOGORADOVSKIJ E. T.; CHERKASOV V. N.; ZAVGORODNIJ V. S.; ROGOZEV B. I.; P+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 9, 2031-2040
  作者：BOGORADOVSKIJ E. T.、 CHERKASOV V. N.、 ZAVGORODNIJ V. S.、 ROGOZEV B. I.、 P+

  DOI：——

  日期：——
• Guillemin Jean-Claude, Lassalle Laurent, Drean Pascal, Wlodarczak Georges+, J. Amer. Chem. Soc, 116 (1994) N 20, S 8930-8936
  作者：Guillemin Jean-Claude, Lassalle Laurent, Drean Pascal, Wlodarczak Georges+

  DOI：——

  日期：——