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(E)-(2-(But-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)(m-tolyl)methanol | 1569300-70-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(2-(But-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)(m-tolyl)methanol
英文别名
——
(E)-(2-(But-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)(m-tolyl)methanol化学式
CAS
1569300-70-4
化学式
C18H26O3
mdl
——
分子量
290.403
InChiKey
DRKAQXRCDODRAM-UXBLZVDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    385.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.76
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    38.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,6-二甲基-4,8-二氧杂螺[2.5]辛-1-烯diethylzinc3-甲基苯甲醛 在 C11H21N3O 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 以68%的产率得到(E)-(2-(But-1-en-1-yl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxan-2-yl)(m-tolyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Tandem C–C Bond Formation/Cleavage of Cyclopropene for Allylzincation of Aldehydes or Aldimine Using Organozinc Reagents
    摘要:
    The tandem allylation of aldehydes or an aldimine with allylzinc intermediates derived from organozinc reagents and cyclopropenes is described. The present three-component reaction involves carbozincation of cyclopropene and sequential cleavage of a cyclopropylzinc intermediate in situ without a transition-metal catalyst. The allylzinc intermediates generated in situ, which is an alpha,beta-unsaturated acylanion equivalent, gave the corresponding homoallylic alcohols or amine in good yields.
    DOI:
    10.1021/ol500208r
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