1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone oxime | 910918-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone oxime
• 英文别名: N-[1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-[[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanyl]ethylidene]hydroxylamine
• CAS: 910918-83-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₇S₂
• 分子量: 507.588
• InChiKey: LAXYMTBNEDHVCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  113.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone oxime 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以53.7%的产率得到1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}ethanone O-benzoyloxime
  参考文献：
  名称：

  新型1-（2,3,4-三甲氧基苯基）-2-{[5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫基}乙酮肟的合成及生物活性酯衍生物

  摘要：

  为了寻找具有改善的生物学特性和不同生物活性谱的新型杀菌剂和抗癌剂，我们从没食子酸开始设计并合成了一系列新型的含1,3,4-噻二唑基的肟酯。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析鉴定标题化合物。生物测定测试表明，通过MTT方法，这些标题化合物在体外显示出弱至中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430409
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以66.7%的产率得到1-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-{[5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3,4-thiazdiazol-2-yl]thio}ethanone oxime
  参考文献：
  名称：

  新型1-（2,3,4-三甲氧基苯基）-2-{[5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-1,3,4-噻二唑-2-基]硫基}乙酮肟的合成及生物活性酯衍生物

  摘要：

  为了寻找具有改善的生物学特性和不同生物活性谱的新型杀菌剂和抗癌剂，我们从没食子酸开始设计并合成了一系列新型的含1,3,4-噻二唑基的肟酯。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和元素分析鉴定标题化合物。生物测定测试表明，通过MTT方法，这些标题化合物在体外显示出弱至中等的抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430409